气相色谱(GC)
hza123
第1楼2011/05/04
0.1ppm的对流磷出峰很好的,仪器有没有熄火,重新装过柱子试试,还有就是是不是有做过硫,滤光片没换回来。
robbyli
第2楼2011/05/04
这些都检查过了,点火正常,输出也比较稳定,柱子装过,装的是P滤光片。
lyg638
第3楼2011/05/04
更换进样口衬管、将污染的色谱柱柱头截取10厘米试一试
星际小王子
第4楼2011/05/04
如果实验条件以及仪器的硬件没有动过的话,楼主您可以考虑是不是进样口吸附了,一般做农残的话,容易吸附在进样口或者柱头导致灵敏度下降!建议楼主切割毛细柱截取10厘米,衬管可以做去活处理(二甲基氯硅烷化),当然也包括更换去活的石英棉。如果动过实验条件的话,我觉得最大可能性还是在于氢空比的调整!
第5楼2011/05/05
进几针1ppm对硫磷的饱和一下
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