气质联用(GCMS)
疯子
第1楼2011/06/03
原本DB-17和DB-5都行,不过ZEK标准上是DB-17的柱子。0.5mg/L已经很高浓度了,不出峰自然是你的方法或柱子有问题。把你的方法和谱图传上来看看!
foggy97
第2楼2011/06/03
ZEK标准上是HT8的柱子,和DB-17等同?方法是80℃(2min),10℃/min升温到290℃(2min),3℃/min升温到310℃(15min)。Indeno(1,2,3-cd)pyrene和Dibenz(a,h)anthracene分不开,在一个峰里出的。全扫描,前面的峰都还行,就这两个不行。还有就是后半段的峰都比较宽了。方法还能继续优化?
damoguyan
第3楼2011/06/03
第4楼2011/06/03
HP-8的资料没查到可以试试减小线速度或色谱柱流速,初温。DB-5原来做好像也是有些分的不好,但也马马虎虎过得去现在DB-XLB 15m 分得很好
第5楼2011/06/03
谢谢指导,我去试试,然后再看看结果。
第6楼2011/06/03
网上查的HT8资料,不知道准确不forte HT8高温柱–8%苯基聚碳硼硅氧烷
第7楼2011/06/03
你这柱子没问题,程序升温也可以,离子源温度设置到290-300试试结果,反馈一下。我一直可以做出来,不应该啊!我程序比你还快,起始50(2)-11—310(15),离子源温度300.
第8楼2011/06/03
ok,我今天下午就试试,看看怎么样。还有一个问题就是,我用内标法做,内标也要加到混标里吧?浓度加多少呢?我现在内标的浓度是0.2mg/L,好像不出峰,但是内标浓度太大的话,做不了几个样就要买内标了,话说还是挺贵的呢。。。
第9楼2011/06/03
你先不要急着加内标,如果PAHs都可以出来,还怕内标不出来吗?现在关键的问题是把这个问题解决。弱弱你问下你是用SIM的吧?做那么低的不要用SCAN哦。
第10楼2011/06/03
先做了个scan出不来,然后想着SIM应该可以出,所以就回到了混标分峰这个问题,没往下做SIM。看着有前辈在,就想先确定下内标的浓度行不行,呵呵……那我下午还是先把混标的峰分好再说,谢谢啦~
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