【百家争鸣第五期】如何计算检出限?
说到检出限,大家可能觉得这很简单。但是,实际工作中,往往是理论一套、实践一套,不少人计算检出限的思路还不是很明确。理化分析中,视不同检测领域有不同的计算方法。
滴定法:常量分析0.05ml的滴定量(该0.05ml可以观察到终点的变色)乘以常规的滴定液的浓度,再除以取样量,即可得到该方法的检出限。近日有同事说,总硬度等水质分析中的滴定分析可以用此方法计算得到检出限。但另一同事觉得食品中酸价、过氧化值不好计算检出限。是这样吗?
分光光度法:是以标准曲线最低点作为检出限吗?
原子吸收光谱法:空白样连续进样,计算rsd,乘以95%、99%对应的t值。
气相\液相\气质\液质:3倍信噪比为定性检出限,10倍信噪比为定量检出限。
检出限计算的统计学方法:加标,检出限控制在(1/10加标浓度,加标浓度)之间。一般是低浓度,连续进10针,算SD,乘以99%置信区间所对应的t值(??),或者95%置信度所对应的t值(??)。那么用该方法的话,定量限如何算?是在定性限的基础上乘以一定的倍数?
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链接:
【百家争鸣第一期】样品分析中如何做标准曲线?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110416/3253183/
【百家争鸣第二期】基质效应可以忽略吗?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110426/3272262/
【百家争鸣第三期】如何进行样品分析中的质量控制?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110511/3300126/
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【百家争鸣第六期】您如何去除血液样品中脂肪和蛋白?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111103/3625099/
【百家争鸣第七期】如何合理使用质谱定性http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120401/3957279/