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手动进样,色谱图这样算合格没??

  • lynn19862006
    2011/07/14
  • 私聊

气质联用(GCMS)



  • 安捷伦 5890-5973 GC-MS.我手动进样六次,然后第一个峰是含量测定用的。 有点过载了。我没改分流比。
    求帮,这样算合格了吗?
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  • symmacros

    第1楼2011/07/14

    应助达人

    重现性不错,但样品可能过载峰型不好,分流比大点试试。

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  • lynn19862006

    第2楼2011/07/15

    是不是分流比和峰面积不线性比例关系~

    symmacros(jimzhu) 发表:重现性不错,但样品可能过载峰型不好,分流比大点试试。

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  • 雨木霖

    第3楼2011/07/15

    峰伸舌的优点厉害、
    不过重复性的确是很不错。
    说明你手动进样的手法是合格了

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  • yzguo

    第4楼2011/07/15

    降低分流比,减小进样量来改善峰型。

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  • zihan_love

    第5楼2011/07/15

    峰形不是很好,改变条件试一下,手动进样重复性不错。

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  • 疯子

    第6楼2011/07/15

    你做的是不是酸性物质呢?
    重现性好我觉得不能说明什么,也许你每次都犯同样的错,开个玩笑了。

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  • lynn19862006

    第7楼2011/07/15

    是啊~是酸性物质哎~好神奇啊,你怎么知道的~

    不就是保持一样较快速度插入进样口,然后,注射提针按 start 吗?

    疯子(3866625) 发表:你做的是不是酸性物质呢?
    重现性好我觉得不能说明什么,也许你每次都犯同样的错,开个玩笑了。

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  • descender

    第8楼2011/07/15

    用分流进样可能可以改善峰形

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  • 疯子

    第9楼2011/07/15

    一般前沿峰都是酸类,醇类的都拖尾。还有可能进样手法有问题也会造成你的前沿或拖尾。如果是酸类,那就不要怀疑了,你ok了!

    lynn19862006(lynn19862006) 发表:是啊~是酸性物质哎~好神奇啊,你怎么知道的~

    不就是保持一样较快速度插入进样口,然后,注射提针按 start 吗?

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  • lynn19862006

    第10楼2011/07/16

    这个是经验吗?

    疯子(3866625) 发表:一般前沿峰都是酸类,醇类的都拖尾。还有可能进样手法有问题也会造成你的前沿或拖尾。如果是酸类,那就不要怀疑了,你ok了!

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