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加标回收的做法?

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位老师:请教一下,怎么用石墨炉做铅的加标回收率?还有用火焰法做钠的加标回收率?让各位见笑了,我是初学者!请各位老师赐教!
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  • dahua1981

    第1楼2011/07/29

    应助达人

    就是用标准品模拟样品的全部处理过程,比较处理前后的差别

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  • jack510070

    第2楼2011/07/29

    在进口仪器内,好像可用Spike检验完成:在完成一个未知样品的测定后,得到一个浓度结果,假定为C1;然后在样品中加入已知标准Cs,得到另一个浓度结果C2。那么(C2-C1)/Cs*100%就是回收率,用来检验样品的基体是否存在干扰。

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  • 秋月芙蓉

    第3楼2011/07/29

    在样品中添加已知浓度(C1)的待测元素,样品(C2)和加标样品(C3)一同前处理和上机测定,(C3-C2)/C1*100%,为回收率

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  • chenwr

    第4楼2011/07/29

    同意LS说的,主要监控实验过程有无损失

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  • 桌子下面少个八

    第5楼2011/07/29

    支持秋月观点。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:在样品中添加已知浓度(C1)的待测元素,样品(C2)和加标样品(C3)一同前处理和上机测定,(C3-C2)/C1*100%,为回收率

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  • wangrjuan

    第6楼2011/07/29

    我们的就是安捷伦的原子吸收,但是,我不知道什么是Spike检验?请老师赐教!

    jack510070(jack510070) 发表:在进口仪器内,好像可用Spike检验完成:在完成一个未知样品的测定后,得到一个浓度结果,假定为C1;然后在样品中加入已知标准Cs,得到另一个浓度结果C2。那么(C2-C1)/Cs*100%就是回收率,用来检验样品的基体是否存在干扰。

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  • wangrjuan

    第8楼2011/07/29

    多谢秋月老师的指点

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  • fengxueyixiao

    第9楼2011/07/29

    还要注意加标的量最好是和样品的估计量差不多,要是相差很大(比如样品量是0.1ug/ml,要是加标量为10ug/ml),加标回收就没有什么意义了!

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  • xuzhiyou

    第10楼2011/08/03

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:在样品中添加已知浓度(C1)的待测元素,样品(C2)和加标样品(C3)一同前处理和上机测定,(C3-C2)/C1*100%,为回收率

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