液相色谱出峰拖尾，不知道为什么？

有些化合物就是这样，或者你可以改变流动相或者柱子试试

应助达人

浓度过大会这样

楼主是做的什么？

貌似楼主的进样浓度有些偏高，或者改用缓冲盐溶液试一下，你这个拖尾不是很严重。而且，物质峰的对称度在0.98~1.02之间都是可以的，不影响物质峰的定量准确性。

这肯定是柱子的原因导致的拖尾

色谱柱维护一下或者换根新柱子

峰的对称性也不好了，关键在柱效！
还有楼主是梯度洗脱，还是单泵？

没有显示峰高，就此柱子的因素最大！其次看看进样量是否合适！

谢谢楼上的各位，浓度这块应该没有问题，我们一直都是定量做的·以前都是一样的浓度~~~~我看估计是柱子出了问题~~谢谢啊！！！！

可能是流动相的ph调得不准确，建议换新配制的定位溶液来重新定位一下ph计。