气质联用(GCMS)
phillyrin
第1楼2011/10/24
柱子堵了,或者是进样针问题。你质谱部分压力是多少?
yanyanyan89
第2楼2011/10/24
柱子之前发现这个问题后换的新柱子,老化后实验仍然是这样的问题,质谱压力40毫托,色谱前段连接的是PY裂解仪,
renanshu
第3楼2011/10/24
您手动进一针标样看看能否有目标峰出现?如果有,那问题可能出现在裂解器这端;如果没有,那问题很有可能出现在进样口端。看看是否使用了分流衬管;看看衬管是否太脏造成了对极性较强的目标物的吸附。不知您是哪里的客户,如果有兴趣,欢迎加入GCMS群116986991
ruan651209
第4楼2011/10/25
烦楼主告知检测项目,如果只想知道进样系统是否正常进针甲苯,0.1微升,分流50倍,看溶剂峰有无不设延迟。热电的,扛得住。
七宝
第5楼2011/10/25
要不就是漏气了,要不就是进样针堵了,没有进到样
江海孤舟
第6楼2011/10/25
我的也是DSQII的,楼主说得仪器其他参数都很正常,不用去怀疑是否是仪器的原因。我觉得最大可能:1.你质谱端的柱子插进过长了,离子源直接电离你的色谱柱端,所以一直出来的是柱流失的离子,其中以73和207特征离子丰度最大,导致其他离子相对变小。解决方法:关机,重新用工具调整质谱端柱子长度;2.可能是你所进溶剂造成柱流失,这个可以不进样走一针看看,也可以换种溶剂试试看。3.柱子老化不完全,或质谱端污染物过多。4.更换进样口村管时,石墨垫有部分碎片掉进进样口未清理。
第7楼2011/10/25
楼上说得很全面了,期待楼主反馈
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