管理体系认证
沙漠兄
第1楼2011/10/26
以ISO17025为基础,建立管理体系,再把9001在17025中所没有的要求体现出来,比如“管理者代表需要指定”在9001中有专门条款,在ISO17025中被“质量负责人”替代了。做一个只能分配表。做一个17205与9001和质量手册的章节条款对照表。这样就可以实现9001与17025的二合一体系了。
第2楼2011/10/26
请看以下帖子的第5楼:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111007/3571972/
马克思的战友
第3楼2011/10/27
同“一国两制”。
xugon158
第4楼2011/10/27
非常感谢楼上几位的指点!沙漠兄,如果质量手册跟程序文件都不变按照各自的来,就把作业指导书跟记录文件统一成一份,就把编号统一,这样可以不?如果在质量手册里面都编在一起涉及到一个个条款来编写,因为现在对那些条款也不是很熟悉,编写起来难度比较大,不知道大家能不能帮忙提供个模板?拉登兄,“一国两制”具体怎么实施呢,因为是初次接触这些东西,很多都不是很了解,希望能得到大家的指点,非常感谢!
斯仙
第5楼2011/10/27
目前我们单位有五套体系,分布按:1.ISO9001/ISO14001/OHSAS18001三合一体系;2.产品环境质量保证体系(SONY GP);3.ISO/IEC17025我们原来也有想把上述1、3合并在一起,但考虑到每年的年度审核,评审员的侧重点不同,怕万一出现个问题就难整了。
第6楼2011/10/27
没有哪里说不可以的。编制体系文件有一个原则:无论是合并写手册/程序文件还是分别写,都不要漏条款/要素,只要标准中提到需要“文件化、形成文件”等之处即要写成文件。比如ISO9001中“4.2.3文件控制;4.2.4记录控制;8.2.2内审;8.3不合格品控制;8.5.2纠正措施;8.5.3预防措施”即必须形成文件。另外,决定“体系文件的多少与详略程度”请参考 ISO9001 4.2.1 的“注2”。
rubyindecember
第7楼2011/10/28
我们这次审核的时候, 我们的实验室的纠正措施和其它部门的都放一起, 那个很教条的评审员就说, 应该分开放. 当然只是说说, 没写到不符合项.
第8楼2011/10/28
其实在9001的体系的文件管理程序里加一笔, 说明一下实验室的文件怎么编号, 就可以连接在一起了.
AK-47(冲)
第9楼2011/10/28
LZ的帖子很长,没细细看。想问一下:LZ的公司就是一个单纯的实验室对不?如果这样的话就没有要9001了。直接上17025就中了咧。
金月
第10楼2011/10/28
实验室是全部按照17025运行的,品管课按照9000运行,如果九千文件里牵扯到实验室,就在九千文件中说明,实验室部分见其内部17025管理体系,这在文件和运行方面没有什么阻力
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