气相色谱(GC)
woshixml521
第1楼2011/11/02
高手们,快来帮帮我吧,现在又出现负峰了,求解答!
sakuracvi
第2楼2011/11/02
我们前段日子刚进行完仪器校验,GB上的方法貌似针对填充柱好一些,毛细管柱进样量太大了,1减少进样量,2开分流,可能就可以观察到16烷了。出倒峰,是不是漏气了...
第3楼2011/11/02
[quote]原文由 sakuracvi(sakuracvi) 发表:我们前段日子刚进行完仪器校验,GB上的方法貌似针对填充柱好一些,毛细管柱进样量太大了,1减少进样量,2开分流,可能就可以观察到16烷了。出倒峰,是不是漏气了...[/quot谢谢啊,我开了分流,是毛细管柱前压只有0.02了,应该是可以,也出峰了,可是溶剂峰和溶质峰都是倒峰,这是怎么回事呢?怎么样检测漏气啊?万分感激
gufei10240
第4楼2011/11/02
你把气相的极性改一下
第5楼2011/11/02
[div][/div]显然是漏气了么, 你先看看你柱前设定压力是多少,就是你初始压力是多少,你现在要做就是把实际压力和设定压力弄一致再看看是不是倒峰。要么把设定压力提高看是不是漏气,一般漏气就是倒峰。
第6楼2011/11/02
什么意思,怎么改?改成什么?
第7楼2011/11/02
不是,你没懂哦,我现在检定的那台气相是这样的,先调节毛细管柱前压为0,2左右,点燃火后,调节分流比,使毛细管柱前压的值为0.02,因为我问了工程师,他说这样的压力下会比较好,如果漏气,压力值会下降,是吧?我这里压力值不变噢!如果漏气,会是哪里漏呢?谢谢你哈
安平
第8楼2011/11/02
看看色谱图如何?
tangtang
第9楼2011/11/03
不分流进样有峰吗?
第10楼2011/11/07
谢谢您的答复,我已经做出来了
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