原子吸收光谱(AAS)
夜市
第1楼2006/03/16
我自己调整过,一般一个样品重复测定三次。要么第一次结果偏大,要么就偏小。
巴乔
第2楼2006/03/16
=====================================================================建议您用锥型头的进样器
菌菌
第3楼2006/03/16
我明白你的意思,是不是说进样针扎进石墨管多深合适?我的经验是基本采取工程师顶额建议即扎进去3/4深度,在进样量15-20uL的情况下,用反光镜可以看见液滴刚好接触到管底,然后液滴就被管子吸附,针上基本不会带液滴,个人感觉这个深度比较好.
第4楼2006/03/16
厂家工程师说是2/3的深度,而且进样针必须位于石墨管的中心。我是这样调整的,可是还是出现个别结果偏差较大的现象。进样量一般为20uL
pc_wu
第5楼2006/03/16
深度基本也就是2/3到3/4之间,原则上以不接触到石墨管底部而不带出样液为准,如果观察Abs的变化的话这时的吸光值大概为0.35左右(不过也要视乎进样管的粗细)。进样时进样管要垂直从石墨管的中心穿过,而且进样管要斜切成45度角较好。如果自动进样器不稳,或者定位重复性不准的话也会造成每次进样管进入的位置不同而导致某些液滴擦到管壁或进样孔上,测量值就会受影响。
第6楼2006/03/16
感谢楼上的兄弟,我的进样针前端是平的。马上把它下下来用刀切成45度试下。
似水流年
第7楼2006/03/16
我们碰到这样的情况,用自动进样针进样时做标准曲线发现用高浓度的稀释做不如手动配好的系列做的好,不知是否与你的情况相同吗能给一些建议吗
第8楼2006/03/16
我们自打有自动进样器那天起就没手动配标准了。我觉得自动进样器配标准还是很准的。火焰的我们是自己配的标准,系数很不错
第9楼2006/03/16
我相信手动稀释配制水平不会比自动稀释差,但通常自动稀释配制的精度已经够用了,何必自己费时呢>
志向
第10楼2006/03/17
针尖要成45℃。而且针尖离石磨管底部0-1mm之间,又象接触又像没有接触的样子!
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