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Pb测定赶酸讨论

原子吸收光谱（AAS）

  • 大家好，最近做Pb，参照的是GB 5009.12上食品中Pb测定的标准。
    在论坛里看到很多工作者说微波消解后腰赶酸，我的样品是塑料材料，称取0.2g，加5mL HNO3 加2mL H2O2 消解完后预定容到100mL。要不要赶酸啊？看了大家的交流，说一般要赶酸至0.5-1mL，因为酸会损坏石墨管等仪器部件。
    但国标上标液是用0.5mol/L 的硝酸为溶剂配置（约2%的硝酸），若我也赶酸至0.5-1mL，再用水定容，则标液体系与样品体系就不一样了。

    不知道大家一般是怎么做的？

    一般石墨炉应该能接受2%的硝酸体系吧。
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  • 该帖子已被版主-秋月芙蓉加2积分，加2经验;加分理由:鼓励
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    +关注 私聊

  • zzpwss123

    第1楼2011/11/15

    我们石墨炉平时用的是1%的稀硝酸体系，这个要看石墨管吧，买个进口的没有太大问题。

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  • tangtang

    第2楼2011/11/15

    一般都赶酸，驱除氮氧化物。

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  • wmj31

    第3楼2011/11/15

    貌似0.5mol/L 的硝酸换算过去，应为3.2%左右。一般赶酸近干，再用和标准溶液同样的浓度的酸稀释。

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  • happy爱米粒

    第4楼2011/11/16

    如果酸度不大，灵敏度又可以满足要求，不用赶酸的

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  • ldgfive

    第5楼2011/11/16

    应助工程师

    百分之二的酸是可以的

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  • lotuslau

    第6楼2011/11/16

    2%的硝酸体系可以

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  • 桌子下面少个八

    第7楼2011/11/16

    赞成。平时都是这么干的。

    算了一下硝酸浓度，平时用的65%-68%的浓硝酸，约700g/500mL，换算为摩尔浓度大约为15mol/L。这样0.5mol/L的硝酸溶液为3.3%左右（对于65%-68%的浓硝酸溶液的3.3%）。

    wmj31(wmj31) 发表:貌似0.5mol/L 的硝酸换算过去，应为3.2%左右。一般赶酸近干，再用和标准溶液同样的浓度的酸稀释。

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