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理论看塔板数

液相色谱(LC)

  • 规程要求理论看塔板数不能低于3500,我试了很多次都只有3200多,又不能换柱,只能用那根250mm的C18柱,流动相是缓冲液:甲醇=47:53,柱温40,流速1.0,进样100ul,柱前加了保护柱,还有没其它办法了?谢谢
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  • 北方海盗

    第1楼2006/03/21

    其实,不要受塔板数限制,那只是厂家对色谱柱是否合格,自己定的标准,那么在实际工作中,只要能很好分离你的物质样品就可以。如果你一心想提高塔板数,可以适当降低流速,或者降低流动相极性。还有在检测条件不变的情况下,你可以反用一下柱子看看,也许能达到你的要求!

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  • zhangyouping

    第2楼2006/03/21

    反向色谱是一种好办法。首先你选算一下分离度大于1.5就可以了1.0以上也能用,提高踏板可以减低流速,但踏板只是对本身柱子性能的诠释,而柱子作用是分离,看分离要看分离度。也就是说柱子的使用只要分离好就可以拉。

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  • awpcd

    第3楼2006/03/21

    道理是这样的,但你系统适应性过不了怎么走样品啊?

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  • zhangyouping

    第4楼2006/03/22

    可以强行跳过吗,也就是忽视,仪器中肯定有这个功能,你可以问一下仪器厂家。

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  • 米老鼠

    第5楼2006/03/22

    什么柱子呀,怎么用这么高的温度和进样量?

    awpcd 发表:规程要求理论看塔板数不能低于3500,我试了很多次都只有3200多,又不能换柱,只能用那根250mm的C18柱,流动相是缓冲液:甲醇=47:53,柱温40,流速1.0,进样100ul,柱前加了保护柱,还有没其它办法了?谢谢

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  • 醉三秋

    第6楼2006/03/24

    好像不是降低流速就能增加塔板数哦,它跟流速是一个曲线关系

    zhangyouping 发表: 反向色谱是一种好办法。首先你选算一下分离度大于1.5就可以了1.0以上也能用,提高踏板可以减低流速,但踏板只是对本身柱子性能的诠释,而柱子作用是分离,看分离要看分离度。也就是说柱子的使用只要分离好就可以拉。

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