仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

火焰法测铜的怪现象

原子吸收光谱(AAS)

  • 今天用原吸测铜的标准系列,铜标准系列是国家标物中心直接购买过来的,分别是0.5ppm,1.0ppm,3.0ppm的,结果测得的线性很不好,0.5ppm和1.0ppm的吸光度很高,且吸光度值比较接近。用自己的铜标准储备液稀释的标准系列也出现这样的情况,低浓度的吸光度偏高,线性也不好。难道是因为雾化效率和提升量设置的不合适还是有其他原因?希望大家能帮我分析分析原因,谢谢!!
    +关注 私聊
  • LiveBandit

    第1楼2006/03/23

    第一:我怀疑你移取溶液的准确性;
    第二:有没有考虑溶液空白的问题;

0
    +关注 私聊
  • acoolyeah

    第2楼2006/03/23

    应考虑蒸馏水污染问题!

0
    +关注 私聊
  • wishfly

    第3楼2006/03/24

    他是直接买的标准使用液,又不需要移取。还有空白他肯定也会做的。以上两个问题不足为虑。
    要么就没优化好,在折不会买来的标准液有问题巴

    wangfeidown 发表:第一:我怀疑你移取溶液的准确性;
    第二:有没有考虑溶液空白的问题;

0
    +关注 私聊
  • 小古

    第4楼2006/03/24

    虽然不排除标液准确性的问题。 标准出错基本上是差一个数量级,或是差一半的情况较多。 比如说是标示100PPM,其实为10PPm。但是自己的诸备液也出现这种情况就不好说了。 我建议用以下方法:
    1、 把1.0ppm的标准稀成0.5ppm的。再和原来的0.5ppm的标准对比一下。如果两
    者有显差。可以认为是标准有问题。如果没有,就可以排除标准的问题。有
    一个前提要注意一下。水和试剂一定要可靠。实验用品不能受污染。
    2、雾化器的提升量也有可能。就是雾化器不畅通造成提升量不稳定。但这种情
    况应是造成测试不稳定或是偏低。不太可能会产生你上面说的情况。
    3、不明原因,呵呵。 用水清洗一会。再看看。另外检查一下仪器有没有问题,
    比如是灯电流大小,元素灯稳定情况。增益的大小等。

0
    +关注 私聊
  • liuzujiong

    第5楼2006/03/25

    虽然不排除标液准确性的问题。 标准出错基本上是差一个数量级,或是差一半的情况较多。 比如说是标示100PPM,其实为10PPm。但是自己的诸备液也出现这种情况就不好说了。 我建议用以下方法:
    1、 把1.0ppm的标准稀成0.5ppm的。再和原来的0.5ppm的标准对比一下。如果两
    者有显差。可以认为是标准有问题。如果没有,就可以排除标准的问题。有
    一个前提要注意一下。水和试剂一定要可靠。实验用品不能受污染。
    2、雾化器的提升量也有可能。就是雾化器不畅通造成提升量不稳定。但这种情
    况应是造成测试不稳定或是偏低。不太可能会产生你上面说的情况。
    3、不明原因,呵呵。 用水清洗一会。再看看。另外检查一下仪器有没有问题,
    比如是灯电流大小,元素灯稳定情况。增益的大小等。

0
    +关注 私聊
  • xuxiang414

    第6楼2006/03/28

    如果吸光度很高的话,而仪器又没出现问题的,那就是这两个标准溶液的浓度已经超出了方法的线性范围,建议把这两个标准稀释相同的倍数之后再测下看看

0
    +关注 私聊
  • espmarine

    第7楼2006/03/28

    对,以上方法先试试看

0
    +关注 私聊
  • tang007

    第8楼2006/03/28

    同意你的观点

    ACoolYeah 发表:应考虑蒸馏水污染问题!

0
    +关注 私聊
  • 逍遥仙

    第9楼2006/03/30

    看看吸液管是否堵塞影响雾化效率,溶液是否受污染?

0
    +关注 私聊
  • iinzzu

    第10楼2006/04/04

    谢谢大家的热情相助,标准是没有问题的,空白也是没有问题的,因为空白值是很好的,标准系列也是现用现配的,我现在就在想是不是仪器的问题,因为仪器毕竟是刚买过来的,是不是有些条件没有调节好。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...