色谱检测方法问题，谢谢啦。。

明确规定的柱子就不要换了，换别的做不出来更浪费。

据我的实践，凝胶色谱（GFC）分离样品结果有时难以预测，不像C18，人们研究的已经很透了，所以我也是建议你不要换柱子，就像2楼所说。

凝胶色谱现在新开了版面，给你转过去吧

1.用凝胶色谱测定分子量和质量分布的原理是什么呢？

柱填料凝胶具有不同尺寸的孔穴，凝胶孔径与分离组分分子大小相应，当大小不同的组分分子随流动相进入凝胶，他们进入微孔的程度不同，大分子不能进入孔穴，而分子越小进入微孔越深。因而保留时间不同。试样中各组分按分子大小进行洗脱。

我知道凝胶色谱的分子排阻原理，这和测分子量有什么关系呢？

可以根据已知分子量的物质，通过收集每一分钟的洗出物，作出一条直线，然后再在这条线上找出你的物质的分子量

色谱图的横坐标是时间吗？还是别的单位？

时间

2.我要做的物质是含量测定，这是一种多取代混合物，其主成分的分子量范围是1000多到2000多（就是我要测含量的部分），当然也有一些小分子量的杂质，大部分不超过1000，那我在选择柱子（主要是排阻限）时有没有什么原则或依据呢？（虽然美国药典有明确的方法和柱子，我还是想知道）


你的排阻限选择应该是1000，而且可以通过流速控制，达到一个分离效果