罂粟壳的检测方法

这个需要用对照品吧，能有吗？

应助达人

楼主要检测罂粟壳的什么项目？
罂粟壳 2010版中国药典质量标准
Yingsuqiao
PAPAVERISPERICARPIUM
本品为罂粟科植物罂粟PapaversomniferumL.的干燥成熟果壳。秋季将成熟果实或已割取浆汁后的成熟果实摘下，破开，除去种子和枝梗，干燥。

【性状】本品呈椭圆形或瓶状卵形，多已破碎成片状，直径1.5～5cm，长3～7cm。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，平滑，略有光泽，无割痕或有纵向或横向的割痕；顶端有6～14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头；基部有短柄。内表面淡黄色，微有光泽；有纵向排列的假隔膜，棕黄色，上面密布略突起的棕褐色小点。体轻，质脆。气微清香，味微苦。

【鉴别】(1)本品粉末黄白色。果皮外表皮细胞表面观类多角形或类方形，直径20～50μm，壁厚，有的胞腔内含淡黄色物。果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形，直径20～65μm，长25～230μm，垂周壁厚，纹孔和孔沟明显，有的可见层纹。果皮薄壁细胞类圆形或长圆形，壁稍厚。导管多为网纹导管或螺纹导管，直径10～70μm。韧皮纤维长梭形，直径20～30μm，壁稍厚，斜纹孔明显，有的纹孔相交成人字形或十字形。乳汁管长条形，壁稍厚，内含淡黄色物。
(2)取本品粉末1g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，取滤液0.5ml置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照紫外-可见分光光度法(附录VA)测定，在283nm波长处有最大吸收。
(3)取本品粉末2g，加甲醇20m1，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1m1各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(20：20：3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，显相同颜色的斑点。

【检查】杂质(枝梗、种子)不得过2％(附录ⅨA)。
水分不得过12.0％(附录ⅨH第一法)。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录ⅩA)项下的热浸法测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于13.0％。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol／L磷酸氢二钾溶液-0.005mol／L庚烷磺酸钠溶液(20：40：40)为流动相；检测波长为220nm。
理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备取吗啡对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加含5％醋酸的20％甲醇溶液制成每1ml含24μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入含5％醋酸的20％甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率20kHz)30
分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5％醋酸的20％甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含吗啡(C17H19O3N)应为0.06％～0.40％。
饮片

【炮制】罂粟壳除去杂质，捣碎或洗净，润透，切丝，干燥。
本品呈不规则的丝或块。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，平滑，偶见残留柱头。内表面淡黄色，有的具棕黄色的假隔膜。气微清香，味微苦。

【鉴别】【检查】(水分)【浸出物】【含量测定】同药材。
蜜罂粟壳取净罂粟壳丝，照蜜炙法(附录ⅡD)炒至放凉后不粘手。
本品形如罂粟壳丝，表面微黄色，略有黏性，味甜，微苦。

【浸出物】同药材，不得少于18.0％。

【鉴别】【检查】(水分)【含量测定】同药材。

【性味与归经】酸、涩，平；有毒。归肺、大肠、肾经。

【功能与主治】敛肺，涩肠，止痛。用于久咳，久泻，脱肛，脘腹疼痛。

【用法与用量】3～6g。

【注意】本品易成瘾，不宜常服；孕妇及儿童禁用；运动员慎用。

【贮藏】置干燥处，防蛀。

word版未知是否与正式版有差异，楼主可查看正式版的。

以前家里种过几颗，ZF不让种，全拔了，绝种！！！