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进样针在汽化室停留与不停留,谱图不一致?

  • xiaomaomi9319
    2011/12/27
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 之前看刘虎威的书中说到,进样针插入汽化室后应该是迅速拔出,但是在在问一些高手的时候,却说进样针插入后,应停留1-2秒,消除针尖效应,否则高组分的物质有可能未汽化完全。于是我采用先进样后,停留与不停留分别进样,谱图如下,
    首先是停留2秒的

    我把第一峰放大

    然后是不停留的谱图

    不停留进样的,未发现第一个峰会出现分成三个峰的情况,我很是疑惑,请问到底是什么原因造成的,以后我该采取什么样的进样方式,色谱条件:OV101的大口径毛细管柱,程序升温方式,组分都是一些酮类的物质。还有我的重现性不好,是不是毛细管柱的重现性本身就不好,哎
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  • tangtang

    第1楼2011/12/27

    是不是传说中的热针进样?

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  • 八毛的老公

    第2楼2011/12/27

    我没等过这么长时间,时间长了拖尾啊,上图更是惨不忍睹啊

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  • xuexiaohong

    第3楼2011/12/27

    停不停看物质的粘性吧,进样后活塞往回提一下试试

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  • xiaomaomi9319

    第4楼2011/12/27

    还有我的重现性不好,是不是毛细管柱的重现性本身就不好

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  • 雨木霖

    第5楼2011/12/27

    停不停都是可以的。
    看个人的。
    只要每次都一致即可

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  • light2357302

    第6楼2011/12/27

    感觉像是二次进样

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  • 阿宝

    第7楼2011/12/27

    1-2秒 确实有点长
    半秒吧

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  • 安平

    第8楼2011/12/27

    应助达人

    可能要看具体的样品吧。


    可以用“夹心面包”法作为基准。

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  • yzguo

    第9楼2011/12/28

    进样针停留易造成峰拖尾。

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  • zihan_love

    第10楼2011/12/28

    一般是不要停留的,这样峰会拖尾
    重现性不好,应该是你进样的问题,对于手动进样要好好地练习才行。

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