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石墨炉标准曲线不是很好

  • wandoutang
    2012/01/08
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我是新人,我用耶拿650P时测铁,和铅时,标准曲线都只有两个9,有没有哪位高手可以指教一下??
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  • ldgfive

    第1楼2012/01/09

    应助工程师

    石墨炉测试铁元素,本身就不易测试,测试不稳定

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  • zhwaisw

    第2楼2012/01/09

    应助达人

    曲线不好就找原因呗:
    1、首先确定仪器硬件有无问题,很简单,做最稳定的元素,比如铜,这个没问题,仪器就应该没什么问题。
    2、配置的标准曲线是否在线性范围之内。
    3、配置标线过程中,取液是否准确,保证配样的准确,把误差降到最小。
    4、如果你什么都查不出来,那只能找厂家的工程师了。

    wandoutang(wandoutang) 发表:我是新人,我用耶拿650P时测铁,和铅时,标准曲线都只有两个9,有没有哪位高手可以指教一下??

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  • 桌子下面少个八

    第3楼2012/01/09

    做铁确实不稳定。
    不过做铅0.999很容易做到,LZ按楼上的几个因素好好检查一下。还有就是如果是石墨炉的话升温程序设计、基改选择等也必须考虑在内。

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  • wandoutang

    第4楼2012/01/10

    谢谢~!!

    zhwaisw(zhwaisw) 发表:曲线不好就找原因呗:
    1、首先确定仪器硬件有无问题,很简单,做最稳定的元素,比如铜,这个没问题,仪器就应该没什么问题。
    2、配置的标准曲线是否在线性范围之内。
    3、配置标线过程中,取液是否准确,保证配样的准确,把误差降到最小。
    4、如果你什么都查不出来,那只能找厂家的工程师了。

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  • wandoutang

    第5楼2012/01/10

    嗯嗯,谢谢~!还有我想问一下,是不是灰化温度和原子化温度对吸收值的影响比较大?有什么影响呢?

    tianyamingye(tianyamingye) 发表:做铁确实不稳定。
    不过做铅0.999很容易做到,LZ按楼上的几个因素好好检查一下。还有就是如果是石墨炉的话升温程序设计、基改选择等也必须考虑在内。

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2012/01/11

    一般的方法支持,测铁用火焰
    对于基体改进剂的加与否,改变的是灰化温度和原子化温度

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  • 狼牛牛

    第7楼2012/01/11

    我也是用650P 我前个星期才做了一次铅 能从0做到50ppb 线性还是很不错的 你就用仪器的推荐条件都能做的不错 在操作界面下按F5 然后就能看到推荐条件了 你仔细观察下进样系统 看是否会有样品打在了石墨管的壁上去了
    铁我还没试过不能给你建议了!

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  • wandoutang

    第8楼2012/01/11

    我今天观察了一次,每次进完样,清洗进样针,进样针外壁有溶液残留,是什么原因造成的呢?》

    狼牛牛(lang2899) 发表:我也是用650P 我前个星期才做了一次铅 能从0做到50ppb 线性还是很不错的 你就用仪器的推荐条件都能做的不错 在操作界面下按F5 然后就能看到推荐条件了 你仔细观察下进样系统 看是否会有样品打在了石墨管的壁上去了
    铁我还没试过不能给你建议了!

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  • 秋月芙蓉

    第9楼2012/01/11

    样品基质造成的原因多见,可以用无水乙醇擦拭进样针外壁

    wandoutang(wandoutang) 发表:我今天观察了一次,每次进完样,清洗进样针,进样针外壁有溶液残留,是什么原因造成的呢?》

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  • wandoutang

    第10楼2012/01/11

    嗯嗯,谢谢~我还想问会不会是洗液的问题呢?洗液要不要超声后再用比较好点?

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:样品基质造成的原因多见,可以用无水乙醇擦拭进样针外壁

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