原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2012/01/09
石墨炉测试铁元素,本身就不易测试,测试不稳定
zhwaisw
第2楼2012/01/09
曲线不好就找原因呗:1、首先确定仪器硬件有无问题,很简单,做最稳定的元素,比如铜,这个没问题,仪器就应该没什么问题。2、配置的标准曲线是否在线性范围之内。3、配置标线过程中,取液是否准确,保证配样的准确,把误差降到最小。4、如果你什么都查不出来,那只能找厂家的工程师了。
桌子下面少个八
第3楼2012/01/09
做铁确实不稳定。不过做铅0.999很容易做到,LZ按楼上的几个因素好好检查一下。还有就是如果是石墨炉的话升温程序设计、基改选择等也必须考虑在内。
wandoutang
第4楼2012/01/10
谢谢~!!
第5楼2012/01/10
嗯嗯,谢谢~!还有我想问一下,是不是灰化温度和原子化温度对吸收值的影响比较大?有什么影响呢?
秋月芙蓉
第6楼2012/01/11
一般的方法支持,测铁用火焰对于基体改进剂的加与否,改变的是灰化温度和原子化温度
狼牛牛
第7楼2012/01/11
我也是用650P 我前个星期才做了一次铅 能从0做到50ppb 线性还是很不错的 你就用仪器的推荐条件都能做的不错 在操作界面下按F5 然后就能看到推荐条件了 你仔细观察下进样系统 看是否会有样品打在了石墨管的壁上去了铁我还没试过不能给你建议了!
第8楼2012/01/11
我今天观察了一次,每次进完样,清洗进样针,进样针外壁有溶液残留,是什么原因造成的呢?》
第9楼2012/01/11
样品基质造成的原因多见,可以用无水乙醇擦拭进样针外壁
第10楼2012/01/11
嗯嗯,谢谢~我还想问会不会是洗液的问题呢?洗液要不要超声后再用比较好点?
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