石墨炉不稳定！！

请岛津公司的技术人员帮忙呀，这是我的经验哦，呵呵。。。不过我用的仪器厂家和你的不一样。

测定低含量的铅环境要求比较严

我的仪器AA-6701F,做铅也出现同样的问题,苦恼,我感觉经常出现,问岛津的人也没得到帮助,如果你找到好方法,请共享.

问一个问题，你用的仪器测铅和镉曲线的最佳吸光度范围是多少？（比如说0到1.5625，对应的浓度是0到50ug/L，这样的格式来写）如果吸光度大于0.6，按照一般的经验，曲线的线性会不好了，平行样不平行也可以理解了。

曲线范围5-40ppb，吸光度0.04-0.4。

我也这么认为,同时进样针位置也很重要.进样针有没有干净也是影响因素

我用的是AA-6300也有上述情况出现，而且标准曲线不好。也不知是什么原因引起的。

吸光度大于1了就容易不稳定阿

老兄,你第二次进样的时间间隔会不会与第一次相差太长,这段时间里铅损失掉了;
或者是石墨管的记忆效应, 因为第一次测过之后会有残留,在第二次测样时,这些残留被当作背景扣掉了

再说了,按岛津的石墨炉稳定性,偶尔出现这样的情况也正常