关于文件管理的一点疑问

文件编制了，需要主管部门审核，确认。
而编制的人是实际使用或操作人是很普遍的。

SOP、仪器操作手册这类的文件属于体系文件的第三层次文件，一般要由相关主管批准，具体要看你们的“文件控制程序”中是如何规定的。

操作类的文件有使用部门编制，上级主管审批，文控进行受控在发放到使用部门，这些并不奇怪，因为要有参考文件在现场，防止非受控文件的误用，以及方便其他人员参考，毕竟很多人，或新人不会嘛。

另外，关于文件的发放，手册与程序文件统一由质量管理部门进行发放、回收等控制，其他文件可以由编制部门自己发放控制，可以到质量管理部门进行备案。

应助达人

由实验室文控管理员管理发放或实验室文控部。

大点的实验室会有文控部，小的估计没有文控部。

应助达人

没有就设嘛，不一定要一个办公室才叫部门，内部编制的就可以叫部门。

如果只有几个人的实验室也设一个文控部门恐怕不现实。由某一个人兼职做文控还比较现实。

没错，岗位的设置与实验室规模有着紧密的关联。