X射线荧光光谱仪(XRF)
beachboy100
第1楼2012/03/10
55555~~~大侠们都欢度周末去了吗,帖子不要沉啊
XRF_INFO
第2楼2012/03/10
你是如何校正的?看看有没有谱线重叠?另外,有没有可能过校正?
lzy20050916
第3楼2012/03/12
如果是粉末压片法,注意标样与日常分析样制样方法要完全一致。标样定值要准确,3个人以上平行做取平均,如果3人间差距大要查找原因。日常分析样和标样要非常相似,避免矿物效应的影响。不同矿点、同一矿点不同部位的样品都有可能因矿物效应产生误差。做曲线时要避免元素间的相互影响,看看有无对Sb影响的元素。
ian.cheng
第4楼2012/03/12
个人觉的一是样品处理,二是样品中元素干扰,化学分析样品一般处理为液态,处理的比较全面。
zhangjiancn
第5楼2012/03/19
可能标样与样品不是一个基体造成的吧?
aymonkey
第6楼2012/03/21
可能标样与样品不是一个基体造成的,例如一工作曲线标样标准值为0.021%,在曲线上看到的计算值为0.020%,但是将该标样按日常样品分析后得到的结果居然是0.015%。查一下工作曲线是否有强度校正系数或含量校正,取消即可。再考虑制样环节,做一下重复性。
6423hxch
第7楼2013/11/16
制作工作曲线前,先检查条件中有没有类似化学修正、强度修正、标准化等,如有去掉。可以肯定的是:用作工作曲线的标样(在线的点)回分析竟然差别很大,肯定是制作条件有问题。不用考虑其他!
第8楼2013/11/18
还有个可能是你曲线校正过头了。所以测不好。
仗剑少年游
第9楼2013/11/19
如何制样的呢?
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报