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做曲线测出负峰

鸣

2012/04/01

原子吸收光谱（AAS）

各位老师好，我用的仪器是北京海光的GGX-6 火焰塞曼原吸，我所测的样品为原矿石中的锌，今天在做标准曲线的时候，所测的标准液出现负峰《用水当零点的时候又是正常的》。而且吸光度飘逸非常大，从0.1500可以到-0.1500. ，标准液没有问题，因为早上刚刚做了一批样品。雾化器，空压机，都检查了，没有问题。
所以想问问各位老师，出现这种情况的问题有哪些方面，该怎么样排查。

相关话题

秋月芙蓉

第1楼2012/04/01

不知道波长有没有偏移，排查下

0

鸣

第2楼2012/04/01

老师怎么排查？
秋月芙蓉(ljhciq) 发表:不知道波长有没有偏移，排查下

0

ghostermen

第3楼2012/04/01

不点火试试看稳定不，可能灯坏了吧

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悠旸

第4楼2012/04/01

用1ppm Cu检查是否正常？以此来判断仪器是否正常

0

nokia121

第5楼2012/04/01

换个元素灯看看稳定不，Zn相对来说本身就不太稳定

0

马踏飞燕

第6楼2012/04/02

应助达人

我感觉好像是灯的能量问题，记忆中去年我发过一篇原创，出现这个情况几次，开始什么问题都没有找到，最后才发现时灯不行了，建议楼主看看灯，也许真的是灯的问题。

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马踏飞燕

第7楼2012/04/02

应助达人

呵呵，灯坏了有可能呢，不过不点火如何试验？烦请专家老师说说，这个我还真的没有试过呢，烦赐教为谢啊
ghostermen(ghostermen) 发表:不点火试试看稳定不，可能灯坏了吧

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ghostermen

第8楼2012/04/03

光开机不点火，走静态基线，如果还不稳定基本上就是灯坏了，换灯再试，如果换灯还是跳的话，仪器电路故障，打电话报修！如果静态基线稳定再走动态基线，此时不稳定去找雾化器，乙炔，燃烧头等的原因，稳定了再进样，进样不稳定就找样品原因
重做小学生(langhuashang) 发表:呵呵，灯坏了有可能呢，不过不点火如何试验？烦请专家老师说说，这个我还真的没有试过呢，烦赐教为谢啊

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分
该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分，加2经验;加分理由:感谢，受教了

鸣

第9楼2012/04/03

试过了，仪器正常的
悠旸(ihqs) 发表:用1ppm Cu检查是否正常？以此来判断仪器是否正常

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心

第10楼2012/04/03

北京海光的GGX-6 火焰塞曼原吸
是塞曼去背景的。
鸣(yxcxlm) 发表:老师怎么排查？

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