仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >质谱 > ICP-MS > 帖子详情

初做砷形态，上图，大家出来批评一下

wnnzl

2012/05/04

4种标准溶液，AS3+,AS5+,MMA,DMA,最低的2ppb.8mmol/L磷酸二氢铵做流动相，阴离子交换柱250mm

分
该帖子已被版主-sega741加3积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖分享

相关话题

yuduoling

第1楼2012/05/04

图的分离效果很不错

0

sega741

第2楼2012/05/04

楼主有没做过CR6+和CR3+的形态分析啊,分享分享啊

0

辛妈

第3楼2012/05/04

楼主用的是哪家的仪器？

0

阶前尘

第4楼2012/05/04

应助达人

介绍一下仪器和仪器条件吧，感觉做得相当不错啊

0

wnnzl

第5楼2012/05/04

应助达人

仪器PE液相+nixon300d，呵呵，四种还是很好分的，做做一般样品也够了，定量限在0.5ppb左右

0

分
该帖子已被版主-sega741加2积分，加2经验;加分理由:反馈

leemoonling

第6楼2012/05/04

峰分离的不错啊，前处理的方法怎样啊？

0

leemoonling

第7楼2012/05/04

我也用的PE的液相，你用的是哪个版本的操作软件啊？
wnnzl(wnnzl) 发表:仪器PE液相+nixon300d，呵呵，四种还是很好分的，做做一般样品也够了，定量限在0.5ppb左右

0

小小千

第8楼2012/05/05

联用仪器与楼主一样，但是我们分离出来的效果就差多了。我们用的是C8柱，峰形没有楼主的好，拖尾也比较严重。五价的出峰位置一直在提前，这跟柱效有关吧？求各位高手解答之~~~~

0

分
该帖子已被版主-sega741加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

wnnzl

第14楼2012/05/07

应助达人

C18我用过，其它还好吧，就是五价太宽了，其实要把五价做好看还是有待研究。
小小千(wuting1002) 发表:联用仪器与楼主一样，但是我们分离出来的效果就差多了。我们用的是C8柱，峰形没有楼主的好，拖尾也比较严重。五价的出峰位置一直在提前，这跟柱效有关吧？求各位高手解答之~~~~

0

分
该帖子已被版主-sega741加2积分，加2经验;加分理由:发帖反馈

leemoonling

第15楼2012/05/07

做无机砷形态的话，还是阴离子柱好一些。
小小千(wuting1002) 发表:联用仪器与楼主一样，但是我们分离出来的效果就差多了。我们用的是C8柱，峰形没有楼主的好，拖尾也比较严重。五价的出峰位置一直在提前，这跟柱效有关吧？求各位高手解答之~~~~

0

查看更多

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

丹纳赫苏州基地打工人的梦想

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...