原子荧光光谱(AFS)
ghostermen
第1楼2012/05/11
测Hg不用那么的载液和还原剂吧,你买仪器的时候有本上,照上面的参数做试试
天天向上
第2楼2012/05/11
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120508/4021239/ 建议楼主好好看看这个600问,里边由你想知道的问题。
coffee8
第3楼2012/05/13
楼主说的有正有负指的是什么意思把你的曲线荧光值说一下
tjrmg
第4楼2012/05/14
标液选择的是自动稀释,浓度分别是0.1、0.2、0.4、0.8、1.0,单位是微克每升,荧光值基本上就在-50到100之间波动,没有明显的规律,就感觉标样里没有汞似的。还有就是以前测汞的时候条件跟现在一样,测标准曲线基本没问题。还有看网上一些相关问题,说汞的记忆效应,还有就是管路污染之类的,是不是我得把那些管路拆下来用酸泡洗才能洗干净,单纯的让仪器走空白是不是洗不干净?还望能给解答一下。谢谢啦!!
第6楼2012/05/15
首先楼主的空白值5000多的确有些高这可能是造成标准曲线没有规律的主要原因具体可以这样解释一下你的试剂空白存在较高的本底,做标准曲线时的荧光值都是减掉标准空白之后的荧光值建议楼主换一下酸试试 可能是你的酸不太好
第7楼2012/05/16
谢谢解释,我再试试看!!
第8楼2012/05/16
汞的空白值高多数原因就是酸的问题!
ming8507
第9楼2012/05/20
我做水质,在做汞的预试验,我的空白荧光值是1800多。
sandhuang
第10楼2012/05/20
我做的空白荧光值是1600多
happy爱米粒
第11楼2012/05/21
这个空白太高了,肯定是酸不合格导致的
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