手性分离中，分离度良好，如何改善峰形

峰形宽，主要还是样品和柱子中的填料相互作用导致，一般都是硅羟基惹的祸，抑制硅羟基的作用，考虑流动相中添加0.1％的三氟乙酸、甲基磺酸或者二乙胺、三乙胺、乙醇胺之类的物质。原则是酸性物质加酸，碱性物质加碱，比较特殊的是流动相中含有氨基时可以考虑加甲基磺酸。

降低一点正己烷？

正己烷/异丙醇=9：1分离 这个的时候，试试将正己烷/异丙醇变成95：5试试；
正己烷/异丙醇/甲醇=90：7：3，这个分的太宽，您试着将流量增大试试，或者升高一下柱温

可以分离 不要加添加剂
试着这个体系 ：正己烷/异丙醇/甲醇 试着把甲醇比例调高。 看看峰型是否有改善。

中性就不用加添加剂了，碱性或酸性样品才需要添加胺或有机酸。
楼主试了那么多流动相，可以考虑不同的配比啊，看你的烷和醇的比例都是9:1
可以考虑降低些烷的比例试试看。

我觉得可以通过改温度来改善。

与一般反相柱不一样的是，大赛璐的手性柱对温度敏感。有时改变一度到两度，峰形就改善了。
你可以适当加点柱温。

可尝试梯度洗脱

换个固定相吧

比较高端，插不上话呀，坐等讲解。