分离/萃取
dahua1981
第1楼2012/05/18
1、各标准中使用的还原剂均为保险粉,但保险粉配置成溶液后极易被氧化,为什么不直接加入固体试剂?如果加入固体一是局部浓度太高容易造成过度还原,而是溶解需要一定的时间
第2楼2012/05/18
2、GB/T17592使用的萃取液是乙醚,沸点太低,极易挥发,这过程极易造成偶氮染料的流失;而EN标准采用的是甲基叔丁基醚,回收率相对较高,这在测试中,2种方法的结果不免相差,如何处理,还是比对一定采用相同方法进行,若不知情情况下的国际仲裁,该如何操作?乙醚结果一般是偏低的我们现在都用叔丁基甲醚虽然贵但是省去了重整的麻烦
第3楼2012/05/18
3、偶氮的提取为何一定要经SPE柱,直接参考GBT23344采用液液萃取不更快更省事;是否因为这中间有某些组份的盐析无法达到提取的效果?什么组份?过柱一是可以除水,再就是可以将一些絮状物滤掉,液液萃取容易乳化处理也挺麻烦。过柱也是对检测仪器的一种保护吧
zsq326
第4楼2012/05/18
保险粉的加入其本身就是过量的,能出现过度还原吗?且加完以后经过强烈的震荡,在70度的水温中,其溶解速度是相当的快、能这样解释吗?
第5楼2012/05/18
保险粉的加入本身就是过量的,能出现过度的还原吗?加入后进行剧烈的震荡且在70度的水溶液中,溶解是相当的快,能这样解释吗?
第6楼2012/05/18
对,大家一般都使用甲基叔丁基醚,但为什么11版的17592标准仍旧沿用乙醚呢?
第7楼2012/05/18
除水,采用液液萃取正式利用了某些与水不相容的试剂进行提取,这过程难道还不能除水?液液萃取过程,其絮状沉淀基本都在水相中,不是也能达到该目的?至于乳化到是有可能,当可采用离心解决啊!
第8楼2012/05/18
肯定是过量的再快也没有溶液均匀吧,标准中也是要求加入3ml还原剂后要震荡均匀的。溶液你不摇匀要会出现过度反应,一些禁用物就见不出了
第9楼2012/05/18
乙醚十几块儿叔丁基甲醚四十多你说用什么核算呢
第10楼2012/05/18
你比较一下两者就明白了液液萃取也是有水的是吧只是饱和度不同而已
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