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求助,有关voc检测 色谱条件

气相色谱(GC)

  • 最近在做voc,国标规定的柱子 60*0.32*1.8 ,流速3.8 程序升温40(2)4°/min到180(15min)

    我按这个条件做,有几个峰分不开,
    然后我就调慢的升温速率,奇怪的是,这样峰更分不开,直接成一个峰了,,
    然后我又调回去,降慢了下柱流速,降到2.8 峰倒是分的稍微开点了。

    我 想问的是。像60*0.32*1.8这样规格的柱子。流速2.8安全么。 会不会小了点对柱子不好呢。

    还有,为什么升温速率慢了。反而分离度更差呢。。主要是苯和乙酸异丙酯, 正丁醇和丙二醇甲醚这两组分不开。
    按4°升温的话,还能看到叉峰。。若是调慢到3°,直接就是一个峰了。
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  • 雨木霖

    第1楼2012/05/31

    这个流速是还可以的。

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  • guohe-106

    第2楼2012/05/31

    你用的什么柱子,我们也在做包装袋的残留检测,流速是4

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  • smthuang

    第3楼2012/06/01

    这个我们做的比较多了,
    这个条件肯定是没问题的;问题1,你的EPC设定压力或调零值有问题,
    2,就是色谱柱本身有缺陷
    3,按YC方法看一下你的第一个组分,甲醇,乙
    醇及其他组分的保留时间,就能看出问题来

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  • 安平

    第4楼2012/06/03

    应助达人

    降低温度,分离度变差,也是可能的。



    柱温多高?什么用作载气?可能流速可以再低一些。

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  • fish605b

    第5楼2012/06/04

    我用的tr-v1 你们用的什么柱子呀

    guohe-106(guohe-106) 发表:你用的什么柱子,我们也在做包装袋的残留检测,流速是4

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  • fish605b

    第6楼2012/06/04

    氮气做流速的。现在流速跳到2了。苯和乙酸异丙酯,正丁醇和丙二醇甲醚能分开了。但是前面的乙酸乙酯和丁酮就分不来了。。
    柱温是程序的。

    安平(byron1111) 发表:降低温度,分离度变差,也是可能的。

    柱温多高?什么用作载气?可能流速可以再低一些。

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  • peiting0207

    第7楼2012/09/17

    我们用的是安捷伦的HP-VOC的柱子,我也是按照上面的参数和条件做的,结果乙酸异丙酯和正丁醇就是一个峰,怎么也分不开。各位给点意见阿

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