原子吸收光谱(AAS)
Fe
第1楼2012/06/29
个人觉得2比较合理。
秋月芙蓉
第2楼2012/06/29
第二条合适些,但有些仪器铁最高点为4mg/l
ldgfive
第3楼2012/06/29
第一个方案点太密集了,而且线性范围太小了还是第二个合适,但第二个的高点浓度偏高
wnnzl
第4楼2012/06/29
第一个有必要配的这么密集吗?5个点就差不多了。
有水有渝
第5楼2012/06/29
对于这两个方案的选择有没有什么指导原则,还是大家都凭借长期的经验得出结论?
dahailangtao
第6楼2012/06/29
我认为:样品的浓度最好在除原点外的第二个点到第三个点之间最好,标准曲线最好要四个点(除原点外),太多了没必要,当然R最好要大于0.999。
第7楼2012/06/29
方法学研究方面对标准曲线是有要求的你可以自己去查一下
ningmeng
第8楼2012/06/29
可以试试这样配啊 0、0.5、1.0、2.0、4.0mg/L第二个5的高点浓度偏高
第9楼2012/06/30
方法学研究中只要求线性好,至少达到一个数量级以上,浓度点不少于5个,并没有要求线性各浓度之间的浓度差要达到多少吧?以下是一个文献中推荐的锌含量线性范围,浓度再高线性就发生弯曲了,文献中验证了吸光度大于0.2时线性相关程度下降。
fengmo4668
第10楼2012/06/30
这个可能是和你的仪器有关的。一般,吸光度在0.3~0.7之间的数据是可信的。两条曲线的标液浓度的吸光度,更多的点落到0.3~0.7的范围内的,是比较准确的。
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