液质联用(LCMS)
zhc609
第1楼2012/07/03
第一先确认你的仪器采集参数是不是发生改变。若没动,一般是你的柱子、流动相有问题了,更换一下流动相,多冲洗一下柱子。
geyuchun
第2楼2012/07/03
能将色谱方法传上来吗?
haoran1982
第3楼2012/07/03
你柱子再多平衡下,可以先空走几个空白;同时你质谱条件中采集时间不要太短了,可以把Dwell time 调为自动,峰形就会变为你熟悉的样子了。
happy爱米粒
第4楼2012/07/03
楼主的流动相条件及初始比例是怎样的,不接柱子流动注射峰形如何?
netsking
第5楼2012/07/05
很有可能是你的LC条件有问题.
phillyrin
第6楼2012/07/05
信号强度好低啊,你再确证一下LC部分的条件
guoguo515
第7楼2012/07/05
就是二十分钟内,从95%的已经走到50%的乙腈
第8楼2012/07/05
我测样前,柱子都是先平衡40min的,质谱采集时间是0.1s, 以前用C18测的TIC中的图线都挺细的,新换了跟柱子就成这样了。而且我进样溶剂是乙腈:水=1:1,走出的图倒像是个生物样品。
第9楼2012/07/05
信号强度还行吧,我测的是2ppm的样品,tof的信号都不是太高
chy57589893
第10楼2012/07/05
你自己都说了,是换了柱子以后变成这个样子的,那问题就是柱子的原因了,既然以前用C18的测定的挺好的,为什么换柱子呢
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