气相色谱(GC)
阿宝
第1楼2012/08/10
手动进样吗?是不是同一个注射器?另外 这个参数的柱子 不分流进样不过载吗?
bdz1935
第2楼2012/08/11
是同一根针,我看网上的论文都是不分流进样的,我们现在在试方法发现人间差异很大想知道是什么问题。
第3楼2012/08/11
一般来说 0.32mm或者0.25mm 或者更小内径的柱子 柱容量 都比较小,需要分流进样,样品浓度很低(比如5ug/ml) 样品峰 可能没问题溶剂峰 估计会很宽,还可能拖尾
安平
第4楼2012/08/11
重复性如何?如果重复性没有问题,应该就是操作差异。 您使用多大容量的进样针?
zxt2012
第5楼2012/08/11
很可能是每个人进样方式不同造成的,你只有逐个排除才能判断问题的原因,那就要你采用定多变一的原则,排除下。
yzguo
第6楼2012/08/12
仪器稳定不稳定?多进几次样看怎样
yifan1117
第7楼2012/08/12
进样停留时间差不多吗?
xiao-jin
第8楼2012/08/12
正己烷是溶剂,可能出峰位置在最前面,二人的进样保留时间都基本一致,应该还是二人的进样手式不一致所造成。希望楼主多做做会好些,不要简单认为只要把样品针插进进样器就算可以,多练练。
第9楼2012/08/12
用的是10ul的针,我做气相色谱也算是个老手了,平时公司里的气相样品都是我做的,我们之前也做过比较做三苯,乙酸酯,醇类都没有什么区别,只有这次做这个太不对劲了。进样手势上,他进样都是单手持针,在针向下扎的过程中就推动推杆,到底后拔出;我一向是双手持针,针扎到底再推推杆,然后拔出。总进样时间上基本差不多,没明显快慢。
第10楼2012/08/12
样品的体积是一样,而得出的结果则有差异,应该是还是进样方面吧。你按照他的手势进样试试呢。
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