出现圆头峰

对了，提高过柱温基本无改善，加大载压有改善，流速从1.0加到1.5导致保留时间提前近一倍，担心后面分离不好

应助达人

您分析什么样品？ 样品具体的性状、组成如何？

色谱分析条件如何？ 看看色谱图如何？



可能需要调整色谱条件。比如降低色谱柱初始温度。

定量环多大的？换个小点的试试看

可否是色谱柱极性问题，更换其他类型色谱柱试试。圆头峰是什么物质？可否告知。

上传个图看看 如何个 圆头法？ 估计是 柱子极性选择不当引起的
柱子极性 和分析的样品 说一下

有漏气的可能吗？

应助达人

既然保留时间长的色谱峰问题不大，那就不太可能是色谱柱问题。


还是怀疑进样口不良或者进样方式、进样条件、柱温条件是否有问题。

应该是色谱柱的的极性和样品的不匹配吧，换根色谱柱试试吧

顶空扩散引起的，首先是提高载气压力，再考虑减小进样量或进样时间