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分析气相色谱故障原因?

气相色谱(GC)

  • 此为色谱图,条件:进样温度:210 柱温:160 FID检测器:220 柱子:OV-101 调试柱(0.6m) 进样量:1uL 测试液:十六烷 一次采集连续进样图谱

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  • 阿宝

    第1楼2012/08/31

    随着进样次数的增加,两个峰逐渐减小,哪里污染了?针 洗赶紧了?

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  • wxs123456

    第2楼2012/08/31

    先更换进样针试一下,是否是针的气密有问题。如果针正常,需要关注仪器系统气路哪里有问题。

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  • zyl3367898

    第3楼2012/08/31

    应助达人

    系统有漏气的地方,查看衬管上的O型圈,色谱柱与检测器的连接处的石墨垫是否漏气,再查看气路,看是否漏气。

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  • 阿宝

    第4楼2012/08/31

    把图缩放一下看看 主峰 是不是也是减小的?如果同比例减小的话 考虑 是不是有漏气的地方?

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  • yifan1117

    第5楼2012/09/01

    是不是同等比例变化?

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  • 安平

    第6楼2012/09/01

    应助达人

    好像溶剂峰也减小了。

    用什么进样器进样的?



    检查进样器、样品瓶。


    老化柱子再实验。

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  • 秋醉虞阳

    第7楼2012/09/02

    大伙猴急啥,别人问题还没问。。。

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  • 阿宝

    第8楼2012/09/02

    进样体积不变,峰变小 就应该是 问题了

    秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:大伙猴急啥,别人问题还没问。。。

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  • 秋醉虞阳

    第9楼2012/09/02

    宝哥,我错了。
    我觉得可以把气化温度升高,280℃或者再高点。不一定是气源问题,可能是气化室么气化完全。。。。。形成滚雪球效应

    阿宝(lpr20) 发表:进样体积不变,峰变小 就应该是 问题了

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  • xiao-jin

    第10楼2012/09/03

    由于这是调试柱和标准测试样,对于仪器的操作条件无异议。怀疑会否是进样垫漏气或者是注射器问题。

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