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液质联用 标准曲线线性问题

液质联用(LCMS)

  • 想问一下大家液质联用做标准曲线做的相关系数一般是多少?此相关系数由哪几个浓度点获得?虽说一般要求3个9,但最近做标曲怎么做都做不到3个9,只能做到2个9,虽然文献上大多也是3个9,有时甚至4个9,但不太相信,想了解调查一下事实究竟可以做到多少,从而确定我的实验数据是否可信。在此真心谢谢大家!
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  • happy爱米粒

    第1楼2012/09/25

    一般要包括你的灵敏度点(低点),包含经常检出的浓度点,要在曲线的中间部分最好,我们稳定的时候是能做到3个9的,甚至更好

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  • aiting

    第2楼2012/09/25

    那么概率是多大呢?做到3个9的概率高不高?你们有用色谱柱吗?不用的话会不会影响?

    happy爱米粒(xgy2005) 发表:一般要包括你的灵敏度点(低点),包含经常检出的浓度点,要在曲线的中间部分最好,我们稳定的时候是能做到3个9的,甚至更好

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  • happy爱米粒

    第3楼2012/09/25

    纯标准溶液问题不大,不用色谱柱也木有关系,做到3个9的概率很大,但是2个9也很正常

    aiting(aiting) 发表:那么概率是多大呢?做到3个9的概率高不高?你们有用色谱柱吗?不用的话会不会影响?

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  • aiting

    第4楼2012/09/25

    哦,这样啊,谢谢!我师哥说虽然一般说是2个9属于正常,但你要做实验写文章最起码得做到3个9,我用的是纯双酚A,但做了很多遍,就是达不到3个9,因为不确定它的线性范围,所以先从低浓度做起,无论是低浓度还是高浓度范围,怎样都做不到3个9,如果是2个9,定量的数据也应该是可靠的吧?

    happy爱米粒(xgy2005) 发表:纯标准溶液问题不大,不用色谱柱也木有关系,做到3个9的概率很大,但是2个9也很正常

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  • yzulcl

    第5楼2012/09/25

    应助达人

    想知道一个检测方法,定量的数据是否可靠,一般有以下几个做法:

    1、最好的做法是买有证标准物质,当做未知样品来测定,看测定值与参考值的偏差。问题是要买到合适的基质、合适的含量的有证标准物质不容易。

    2、退而求其次,用空白基质,自己加标,然后当做未知样品来测定。

    3、最简单的偷懒的做法,做标线的每个标样,都有一个响应值,把这个响应值代入到线性回归方程里面,反过来求出对应的浓度,与标样的实际浓度比较,偏差越小越好;不同浓度的标样分别重复几次,相对标准偏差越小越好。

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  • zhanglf2008

    第6楼2012/09/26

    [:
    液质联用做标准曲线做的相关系数一般小数点后3个9,此相关系数一般由三部分计算得出,即y=kx+b,标准曲线根据所测物质的浓度一般用四个点构成即:0.25 ,0.50,0.75,1.0,方法的编辑时先用0.5ppm的定性

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  • mslab12

    第7楼2012/09/26

    我们旧仪器测指标 都能达到4个9 不过这个影响因素很多,
    浓度逐步稀释 这就有系统误差了,如果你进样器准 可以进不同体积代替,

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  • happy爱米粒

    第8楼2012/09/26

    使用线性校正前提就是成一条直线,多做几个点可以看出规律,定量也会更可靠

    aiting(aiting) 发表:哦,这样啊,谢谢!我师哥说虽然一般说是2个9属于正常,但你要做实验写文章最起码得做到3个9,我用的是纯双酚A,但做了很多遍,就是达不到3个9,因为不确定它的线性范围,所以先从低浓度做起,无论是低浓度还是高浓度范围,怎样都做不到3个9,如果是2个9,定量的数据也应该是可靠的吧?

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  • gswsj

    第9楼2012/09/27

    我们要求做到两个9就可以,加权后做到3个9真的好难。

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  • 善良的鬼

    第10楼2012/09/27

    和你浓度点的选择有关系,如果你的线性范围做的太大,很有可能做不到3个9

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