仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

液相色谱测五氯酚

液相色谱(LC)

  • 帮帮忙,我都测好几天都测不出来。请问下,我用安捷伦液相色谱测五氯酚,样品是加无水乙醇和缓冲溶液(磷酸二氢钠和磷酸氢二钠)的五氯酚,配的是标线,没过滤直接测。结果出峰如图所示,确定为3.291min时的峰为五氯酚的峰,因为只有这个峰在浓度不同时变化。我用的是218nm,0.5mL/min.前面有个倒峰,自动出来的面积把倒峰的最低端做基线算出来的,而且两边还有杂峰没分出来,感觉算出来的也不准。我QQ916917504.希望好心人帮帮忙啊。
  • 该帖子已被版主-jiaodandan加2积分,加2经验;加分理由:鼓励新人发帖!
    +关注 私聊
  • jiaodandan

    第1楼2012/10/30

    这图上几个物质都没分开,你用的是什么方法啊?是法规方法还是自己开发的?

0
    +关注 私聊
  • jiaodandan

    第2楼2012/10/30

    http://wenku.baidu.com/view/fe4bf7f4ba0d4a7302763aa2.html
    http://www.doc88.com/p-77341855020.html
    都是气相色谱法测定的!可以借鉴呀?

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第3楼2012/10/31

    应助达人

    楼主用的什么色谱柱,流动相是什么,检测波长是经过扫描后选择的吗,图上看不出来响应值有多少?

0
    +关注 私聊
  • muzheng88

    第4楼2012/10/31

    液相测五氯酚没有国标啊(前提不用气相),只能自己开发啊。您看看哪里出错了?我没加什么别的物质怎么就就出那么多峰啊。

    jiaodandan(jiaodandan) 发表:这图上几个物质都没分开,你用的是什么方法啊?是法规方法还是自己开发的?

0
    +关注 私聊
  • muzheng88

    第5楼2012/10/31

    色谱用的是C18,流动相甲醇和水4:1.我是在紫外分光光度计上扫描的出来的是218和320nm,.我也用320nm的试过更分不开了,还没这个好呢。这是怎么回事?

    有水有渝(xky0230699) 发表:楼主用的什么色谱柱,流动相是什么,检测波长是经过扫描后选择的吗,图上看不出来响应值有多少?

0
    +关注 私聊
  • 三人行

    第6楼2012/10/31

    用高效液相色谱法以C18反相色谱柱,紫外吸收检测器检测,在不同组成的流动相洗脱下,一氯苯酚(MCP)、三氯苯酚(TCP)和五氯苯酚(PCP)的分离,确定以甲醇:四氢呋喃(THF):磷酸盐缓冲体系=90:5:5(pH=4.90)作流动相时,其分离效果最佳。

0
  • 该帖子已被版主-houjjun加5积分,加2经验;加分理由:优贴
    +关注 私聊
  • 老多_小多

    第7楼2012/10/31

    这个有色谱图么?

    三人行(jncxyy2012) 发表:用高效液相色谱法以C18反相色谱柱,紫外吸收检测器检测,在不同组成的流动相洗脱下,一氯苯酚(MCP)、三氯苯酚(TCP)和五氯苯酚(PCP)的分离,确定以甲醇:四氢呋喃(THF):磷酸盐缓冲体系=90:5:5(pH=4.90)作流动相时,其分离效果最佳。

0
    +关注 私聊
  • 三人行

    第8楼2012/10/31

    查看附件。

    老多_小多(emoc98311) 发表:这个有色谱图么?

0
  • 该帖子已被版主-houjjun加3积分,加2经验;加分理由:优贴
    +关注 私聊
  • houjjun

    第9楼2012/10/31

    主要条件是色谱柱、流动相、梯度、控下温最好

0
    +关注 私聊
  • mayizi

    第10楼2012/11/02

    说实在话:把你的流动相中的有机相调低,应该效果会好点。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...