请大家审核谱图，是不是拖尾

是很拖尾了，柱子流失或者污染，还有就是进样器污染了。

拖的很明显，调整下测试条件。

应助达人

拖尾是肯定的，前面的小峰可能和条件有关。请问用什么溶剂？

应助达人

拖尾严重
解决方法：截进样口端色谱柱20CM,再对色谱柱进行老化。

溶剂为正己烷，这么看来拖尾很严重了，柱流失是很大的，柱子用了很久了，

我顶，我俩都用小猫呢。

你用的是5973MS是吧？
第一步：
更改设置如下
70C （2min）-280C 20c/min （5min），低起始温度有助于停留
离子源280C，实验表明，离子源温度过低会拖尾
进样300C，提高进样温度，提高气化速度
进10ppm，1微升样品，溶解在乙酸乙酯里面，目的同上
如果不解决问题
第二步：
依次尝试更换衬管、把进样口端的柱子截掉50-80厘米、清洗离子源
如果仍然不解决问题
第三步：
考虑换新柱子，或者如果你的脂类物质有强极性基团，改用DB-17MS。
如果继续不解决问题
第四步：
换台机器试试

应助达人

100-20℃/mim-280℃(10mim)
楼主的程序升温的高温段的温度有点低，HP-5MS的最高温度可以得到320度就好。
建议程序升温：100-20℃/mim-280℃(5mim)-10℃/mim-300℃（5min)

回答这么详细，我也学习下。