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苯-限量5PPM

  • 第八块腹肌
    2013/01/04
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 大家好,油漆样测苯,但限量是5PPM,用气相色谱怎么做,各位有没有做过的。如果10%的限量,很容易就做到了,但限量太低,很多色谱纯的溶剂做基质也会有干扰。另外哪位知道0.53mm*30M的柱子在50℃时的最佳柱流量是多少
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  • 阿宝

    第1楼2013/01/04

    顶空进样 如何?药品中溶剂残留检测规定苯的限量是2ppm,都可以做的
    顶空进样的话 用水做溶剂 应该不会有什么干扰

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  • yunzsep

    第2楼2013/01/05

    顶空进样,外标法定量,选择极性柱分离各组分,0.53的柱子柱流量在2ml/min时比较理想(个人观点)

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  • 第3楼2013/01/05

    我做过苯系物直接进样的1ppm,不过二硫化碳中的苯影响太大了

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  • 秋醉虞阳

    第4楼2013/01/05

    尘做的内容很多了嘛。后面那个确实不好处理

    尘(fjh26) 发表:我做过苯系物直接进样的1ppm,不过二硫化碳中的苯影响太大了

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  • 第5楼2013/01/05

    一直作战于扩项的最前沿,天天被催

    秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:尘做的内容很多了嘛。后面那个确实不好处理

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  • 胖虎

    第6楼2013/01/05

    .53流速一般控制在5-10之间。

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  • 秋醉虞阳

    第7楼2013/01/06

    以前有机会天天催别人的。努力吧

    尘(fjh26) 发表:一直作战于扩项的最前沿,天天被催

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  • 第八块腹肌

    第8楼2013/01/06

    方法基本确定了,WBI直接进样,0.53*30米WAX极性柱,GC-2010PLUS的FID,内标法,定性可以做到0.2PPM,1PPM定量没多大问题。用的色谱纯 丁酯做溶剂。气相色谱做这种微量分析,一点点小小的杂峰都要注意,不能和目标峰重叠。而且还有一个缺点,如果样品是粉末状的,稀释倍数就要增加,检出限会低很多。顶空的方法估计会好一些,但顶空在做其他项目,所以只能这样做了。

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