原子吸收光谱(AAS)
andrew-zhang
第1楼2013/01/26
有助于样品的消解就可以加啊,不过消解完注意赶酸或者用硼酸络合过量的HF
815121yqxx
第2楼2013/01/26
可是,那不就把植物样残留的少量土壤也一起消解了吗?
ldgfive
第3楼2013/01/26
氢氟酸一般是用于驱硅的,很少用于植物样品
冰山
第4楼2013/01/26
同意三楼。最近我刚湿法消解了一个植物标准样(枝叶样),硝酸+高氯酸,火焰测定。做了7种元素,有5种元素的结果可以接受,那两种(Mn,Ca)结果不好的原因正在查。不知楼主测什么元素
第5楼2013/01/27
咱测的可能差不多,我铁锰铜锌钙镁钾。我是铁钾稍偏低,其他的正常。硝酸-高氯酸混合(4:1),枝叶标物0.5g--混酸10ml,后补加硝酸5ml,1%硝酸定容到50ml。那yang老师,你的消解定容完成后,量瓶底部是否有一些沉淀呢?
第6楼2013/01/27
实在找不出原因了,而且沉淀有不少,就试着加氢氟酸,还真就在真实值附近了
第7楼2013/01/27
呵呵,测的元素完全一样样液底部有沉淀的。我这次是钙锰做的不好,其它还可以,大约是标准值的90%
第8楼2013/01/27
标准值的90%?它不是有个范围吗,是按范围走还是说标准值的正负10%,因为这两种有些差距
第9楼2013/01/27
按标准值的那个中间值啊
qq250083771
第10楼2013/01/27
植物样品一般不用加氢氟酸,只需要加高氯酸和硝酸就好。
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