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石墨炉测Cr,亲们的升温程序是什么样子的?

原子吸收光谱(AAS)

  • 亲们,偶现在用石墨炉做Cr,峰形有点不好看,有点拖尾....

    我的升温程序 灰化温度 900 保持4S

    原子化温度 2300 保持5S

    除残温度 2550 保持4S

    仪器是耶拿700P 石墨管类型是平台管

    大家认为我的升温程序应该有哪些变化,以便于改善峰形?
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  • wangjunyu

    第1楼2013/01/30

    应助工程师

    原子化温度提高100度试试看

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  • ldgfive

    第2楼2013/01/30

    应助工程师

    我们使用的是:110度升温10秒,保持10秒,600度升温10秒,保持10秒,原子化:2200度,保持3秒,2300度升温1秒,保持2秒,
    没有拖尾现象

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  • cminzhen

    第3楼2013/01/30

    能说清楚点么,我怎么天佑点看不懂。。。

    ldgfive(ldgfive) 发表:我们使用的是:110度升温10秒,保持10秒,600度升温10秒,保持10秒,原子化:2200度,保持3秒,2300度升温1秒,保持2秒,

    没有拖尾现象

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  • qq250083771

    第4楼2013/01/30

    应助达人

    可以尝试一下2#说的

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  • littalnala

    第5楼2013/01/30

    我用的是热电M6的原吸,升温程序是:110℃--30s;1200℃--20s;2500℃-3s;2600℃--3s,之前我的原子化温度只设置在2200℃,也同样出现拖尾和进样重复性不好的现象,后来把原子化温度提高到2500℃,峰形就变得比较好看了,您可以试试提高下原子化温度。

    cminzhen(cminzhen) 发表:亲们,偶现在用石墨炉做Cr,峰形有点不好看,有点拖尾....

    我的升温程序 灰化温度 900 保持4S

    原子化温度 2300 保持5S

    除残温度 2550 保持4S

    仪器是耶拿700P 石墨管类型是平台管

    大家认为我的升温程序应该有哪些变化,以便于改善峰形?

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  • ldgfive

    第6楼2013/01/31

    应助工程师

    不同的仪器,升温程序设置是不一样的

    cminzhen(cminzhen) 发表:能说清楚点么,我怎么天佑点看不懂。。。

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  • 悠旸

    第7楼2013/01/31

    拖尾一般是原子化温度不够,可以尝试适当提高。也可能是样品浓度过大,稀释到合适的浓度测试。

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  • 815121yqxx

    第8楼2013/01/31

    不知楼主是否采取升高原子化温度的措施,能否传图上来

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  • 秋月芙蓉

    第9楼2013/02/02

    看看这里的分享
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120501/4008908/

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