液相色谱(LC)
cminzhen
第1楼2013/03/30
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080916/1486564/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080827/1449571/你可以参考一下这个里面出现的几种情况
三人行
第2楼2013/03/30
峰拖尾原因:1、进样浓度太大 2、流动相PH选择错误(调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰)
wlzj2008
第3楼2013/03/30
看这个样子,浓度应该不是很大
stonemeng512
第4楼2013/03/30
峰高才500, 浓度不大的。流动相和其他条件都一样,把这个柱子换到SPD-10AV的液相上出峰就正常。就是仪器的问题,我曾把柱子卸下,用水,5%稀硝酸和异丙醇冲洗过流路,但还是没用。
Sykren
第5楼2013/03/31
看可不可能是柱后死体积大的原因
第6楼2013/03/31
是不是柱前死体积过大?
第7楼2013/03/31
怎么确定柱前死体积大呢?怎么检验? 柱后就是柱子连着检测器的一端的也有死体积过大的情况吗?
第8楼2013/03/31
柱后连接检测器的管子我曾经自己用美工刀割过,然后用塑料接头自己接过,但我当时觉得我把管子是插到底的。怎么检验是不是柱后死体积过大呢?
第9楼2013/03/31
管路是否过长或过粗,如果柱子连着检测器的一端过长,也会导致死体积过大的。
houjjun
第10楼2013/03/31
在另外一台仪器上的出峰时间是多少呀,如果出峰晚可能是泵的流速小了。在另外一台仪器上的峰宽是多少,如果峰宽了,说明是进样阀到检测池出口这一段管路的死体积打了,也可能是其中的一段。另外色谱柱的温度可能也会有影响
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