中草药前处理中诸多问题（续）！谢谢各位老师了！

1.可以
2.用聚四氟乙烯坩埚的话，一般都是赶到一小块粘稠状的液体，大概1ml左右的样子
3.砷最好转移一部分再加硫脲，汞铅镉可以直接测
4.5%盐酸？标准溶液加了，样品最好也加，但是对于石墨炉的话，这酸浓度太高了
5.可以，样品高了就稀释

1、转移的时候，我是否能用去离子水（10ml左右）转移后再赶酸？
当然可以

2、赶酸的时候，我想用30ml的聚四氟乙烯坩埚带盖，但是是不透明的，如何判断赶酸程度呢？（6ml酸，10ml水，130℃）大概要多长时间？
是微波罐转移至四氟乙烯坩埚吧，赶至1-2ml左右即可

3、由于还想测砷，要加硫脲，赶酸后，定容至50ml，是直接加到里面，还是转移一部分再加？
建议转移出来

4、如果转移后再加，是否加入10％的5％硫脲就行了，是否一定要加入5％的浓盐酸？
是的

5、我配的标准溶液汞（2）铅（100）砷（10）镉（20）ng/ml最高浓度合适吗？下面是我的样品里面的含量（已经换算成上机浓度了）
要看具体分析仪器

镉（20）ng/ml最高浓度，石墨炉上明显不合适

为什么不合适呢？是不是要是把样品稀释至标曲合适浓度范围？

应助工程师

你的铅镉标准点浓度都太高了，超出线性范围了

石墨炉测镉，高点5PPB为宜，有些仪器最高3PPB

应助达人

其实按你所加的试剂消解，我个人感觉是没必要赶酸的，耗时不说砷汞还容易损失。再说你可以推算，6毫升的硝酸即使直接稀释到50毫升，酸度也只有8.2%（浓硝酸68%） ，更何况做样时程序还设置了加一半的试剂（1%硝酸）作为稀释剂。当然如果消解试剂中有加高氯酸或氢氟酸的话，那么就另当别论了。

赶酸时需要加盖么？