原子吸收光谱(AAS)
wmj31
第1楼2013/06/07
没这么算过,单点计算,本就不好,这样算回收率只是权宜之计,还是要正规来做。
cminzhen
第2楼2013/06/07
主要是要么减少称样量,称的太少怕误差大,要么就要加两个标准点 70和80 ,但是又考虑一个成本问题,一瓶标准溶液50ml两次都用不到....
ldgfive
第3楼2013/06/08
看着应该是后加标实验吧,如果样品不需要消解,应该是可以的
冰山
第4楼2013/06/08
由于没有消解直接加标,这样做实际上是在考察基质干扰,否则跟直接测标液就没有什么区别。另外,标曲的点少了些,权威们不会认可的 加标回收主要是看样品前处理的方法和过程啊
yangchengh
第5楼2013/06/08
取0.13克稀释到100毫升,取两份稀释液一:取5毫升稀释液,直接定容至50毫升,得出样品最后结果为A二:取5毫升稀释液,加40ppm钠标液,定容至50毫升,得出样品最后结果为B计算:回收率=(B-A)\40ppm*100%因为个人觉得楼主的:|B/10-A|/C*100%中,稀释10倍后的吸光度未必就一定会是稀释前的十分之一,因为稀释前的浓度较高,待测元素未必就能全部原子化
第6楼2013/06/08
我们这个样是直接加硝酸溶液稀释的 没有什么前处理,因为之前不是那个进样喷嘴坏了一个密封垫圈么 ,我想试试只用一个密封垫圈可不可以的,也不知道做出来准确性如何,所以想试试的 ,
第7楼2013/06/08
恩是的,样品直接加硝酸溶解的, 主要是标准曲线点有点少 才3个,重新称样做个加标的话可能有点烦因为之前不是那个进样喷嘴坏了一个密封垫圈么 ,我想试试只用一个密封垫圈可不可以的,也不知道做出来准确性如何,所以想试试的 ,
第8楼2013/06/08
如果是给自己看,我觉得是可以的啊
第9楼2013/06/08
也就是说这个结果可以接受?坏了一个密封垫圈对仪器对仪器没有影响?我调节了一下雾化器提升量大概在8ml/min左右
第10楼2013/06/08
说起来不太严谨,但是结果是可以接受的。8ml/min的提升量会不会有点大?这是看仪器的,我说不好啊
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