原子吸收光谱(AAS)
zyl3367898
第1楼2013/09/13
不能用,样口含量不能低于最低的直线点
ldgfive
第2楼2013/09/13
不同元素,标准溶液浓度一般都不一样
无忌的糖葫芦
第3楼2013/09/13
也就是说,我的样品浓度也要根据我的标准曲线浓度来弄了?
第4楼2013/09/13
哦,了解了。
第5楼2013/09/13
对,样品浓度是根据标准曲线浓度进行稀释的
第6楼2013/09/13
3q
冰山
第7楼2013/09/13
如果楼主遇到问题都象这样积极思考,那么原吸的基本知识很快就掌握了
JIANNAN
第8楼2013/09/13
1.标准曲线的范围选择要根据样品的大致数据确定,最好样品的吸光度在标线的中段线附近比较好;2.同时考虑标线最高点吸光度不要超过0.3;3.标线的范围不同,它的斜率是有一定差异的,也就是说“K”值是不相同的,还有特别的是对于灵敏度高的元素,比如像“cd”,范围0~5ppb,这种情况下你如果采用线性过“零”点,r是很难达到0.999以上的,那你就只能采用非线性过“零”点了。
第9楼2013/09/13
动动脑袋,就当锻炼啦。
夕阳
第10楼2013/09/13
楼主的问题应该是:样品的实际浓度超出或低于标样的最低点,是否可以使用元工作曲线?按照楼主例举的汞的实际情况,那条曲线不太适合实际分析用了;原因是:样品实际的吸光度在元曲线的下20%区域,线性动态范围太窄了。此外“是不是不同的元素吸光度不同”的问题的提法不妥。因为在同一个样品中多种元素的吸光值相同的概率是很难低的。
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