液相色谱(LC)
xkcpu
第1楼2013/09/17
不好意思,沙发我也占了:还有个情况就是,不同日期检测主峰的出峰时间不可能完全一样,因此在计算RRT时会跟标准规定的有些差异,这个情况是不是还要调节流动相至标准规定的主峰出峰时间,。
bourne78
第2楼2013/09/17
这种情况最好是在检测样品前,进一针系统适用性溶液,以判断杂质的具体位置,因为不同的仪器、柱子、实验室做出来的数据会有所差异。在方法研究时一定要有中间精密度实验。
武灵
第3楼2013/09/17
标准是把出峰时间定死了的?不同仪器、不同色谱柱厂家和批次间都会导致主峰保留时间有差异啊。
三人行
第4楼2013/09/17
以前有些老标准这样定的,不是很合理,最好用杂质对照品定性。
houjjun
第5楼2013/09/17
标准只能参考,完全一样难度太大。现在教条主义太严重
erge
第6楼2013/09/17
这个有规定吗?是否在一定范围内都可以接受呢?
第7楼2013/09/18
是啊,药典上不都是规定好的?
第8楼2013/09/18
药典上规定的都是一个定值。有次我在药检所做样,那里的老师问我为什么用RRT确定杂质峰(当时那个杂质的RRT与标准规定差了0.1左右),我当时说只差了0.1可以接受,老师不认啊,我也没有依据。
石头记忆
第9楼2013/09/18
整体偏差0.1应该没啥问题吧,影响这个的因素也挺多的
第10楼2013/09/22
本身不同的仪器或其他因素都会干燥出峰时间,如果微调流动相或条件,又与标准规定的有了出入。难道药检所那位老师也是百分百的在这个RRT上吗?
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