除菌过滤工艺及验证 - 默克密理博生物制药工艺基础课堂五
主讲人:顿昕 国家食品药品监督管理局高级研修学院客座教授
活动时间:2013年10月22日 上午 10:00
【简介】
主讲人:顿昕
外聘专业法规顾问,国家食品药品监督管理局高级研修学院客座教授,中国医药质量管理协会特聘专家。顿昕先生曾在三家无菌药品生产企业从事质量保证及生产管理工作过11年,并在美国,德国,法国,及印度接受无菌药品生产工艺及验证专业培训。顿昕先生在国家食品药品监督管理局及省市药监局组织的无菌专题培训中多次担当主讲人,是新版GMP实施指南无菌药品分册的编写人之一。
除菌过滤工艺及验证 - 默克密理博生物制药工艺基础课堂五
* 非最终灭菌产品的过滤除菌要求
* 灭菌工艺选择的决策树
* 除菌滤器简介
* 过滤器微生物截留研究
* 过滤器析出物研究
* 过滤器兼容性研究
* 过滤器产品起泡点研究。
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1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。
2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。
3、报名截止时间:2013年10月22日
4、报名参会:
5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*
6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。
7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2013年10月21日
8、会议进入:2013年10月22日9:30点就可以进入会议室
9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~
注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。
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