原子吸收光谱（AAS）
秋月芙蓉
第1楼2013/09/30
如何确定偏低呢？原因是多方面的吧你的问题请详述
wangjunyu
第2楼2013/09/30
标准溶液是不是配置准了呢，基体是不是匹配呢 前处理是不是有损失
蓝色水晶518
第3楼2013/09/30
请问您做的什么元素？是标线也低，还是样品低？标线低的话可能是仪器条件，标液问题;样品值低的话有可能是干扰。
wmj31
第4楼2013/09/30
得说下实际情况吧。就光说了偏低，没法整啊。起码说下偏低多少，样品处理情况，标准系列溶液的浓度等方面的信息啊。
greatxxh
第5楼2013/10/03
我这里出现过Fe元素偏低的情况，最后的解决办法是雾化器进样口拆开，有一个小球拿下来里面加一个垫片，垫片原厂配件里都有。然后就解决了。楼主可以试一下。
第6楼2013/10/03
这个垫片之前没有装吗，还是丢了？
绅士无痕
第7楼2013/10/07
不知道，你问问官网的老师
cpudaxiao
第8楼2013/10/09
原子灰化的梯度需要优化。
more_strange_miss
第9楼2013/10/09
火焰没有灰化吧
amw911
第10楼2013/10/11
做个质控样看下，一般测定值有个误差范围从高到低，我一般用质控样来校准测定的结果
品牌合作伙伴
执行举报
应助工程师
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
