C(ng/ml) | A |
0 | 0.001 |
10 | 0.122 |
20 | 0.181 |
30 | 0.227 |
40 | 0.272 |
50 | 0.322 |
60 | 0.390 |
样品 | 0.645 |
C(ng/ml) | 500 | 550 | 600 | 650 | 700 |
70 | 0.646/0.670 | / | 0.650 | 0.636 | 0.572 |
80 | 0.707 | 0.748 | 0.843 | 0.874 | 0.703 |
TA | 0.656 | / | 0.729 | 0.724 | 0.756 |
TC | 72.980 | / | 72.680 | 70.460 | / |
0.538 | 0.542 |
0.561 | |
0.527 |
C(ng/ml) | A | |
0 | 0.002 | |
10 | 0.085 | |
20 | 0.212 | |
30 | 0.320 | |
40 | 0.398 | |
50 | 0.479 | |
60 | 0.570 | |
70 | 0.647 | |
80 | 0.718 | |
样品吸光度 | 0.566 | 0.584 |
样品浓度 | 61.858 | 63.791 |
C(ng/ml) | A |
0 | 0.002 |
10 | 0.105 |
20 | 0.210 |
30 | 0.288 |
40 | 0.329 |
50 | 0.377 |
60 | 0.421 |
70 | 0.508 |
80 | 0.559 |
样品吸光度 | 0.754 |
yqt_16
第4楼2013/10/01
先回答二楼的问题:1.没有用基体改进剂,我是初学者,还不太会用。2.初测样品发现吸光度很高,就问了工程师,工程师说用火焰做,但是我们领导说肯定是用石墨炉,我就问领导需不需要稀释样品做,因为我没听说过做Pb标准曲线做到80ng/ml的,一般最高就是到40ng/ml,领导说不能稀释,因为比对实验的作业指导书没有说可以稀释。于是就试着把标准曲线往高浓度做。3.样品是考核实验室的盲样,不知道人家用什么做成的,但是考虑到我们行业普遍水平比较低,所以领导估计里面成分不会很复杂,不需要考虑基质的干扰。作业指导书要求将样品稀释100倍做铅,500倍做另外一种元素。样品空白我就用的是纯水,因为根据实验测定,纯水也是双零级的,跟空气差不多。
再回答三楼的问题:实验要求用二级水,但我们实验室刚好纯水机坏了,连三级水都达不到,做实验的时候空白还有稀释标准物质以及稀释样品的水,我们用的是哇哈哈瓶装纯净水。工程师跟我说做纯水应该要两个零才行。 顺便问下你们实验室做铅的线性上限是多少?还有热电原装石墨管的寿命大概是烧多少次?
我也在考虑要不要换热电原装石墨管试试,但是不知道需不需要买长寿命石墨管。
yqt_16
第7楼2013/10/02
本来也想用1%硝酸做空白的,但是我们买的硝酸是优级纯的,配好溶液上仪器测出来吸光度都超过0.1了,我就没敢用。我们领导说浓度高了,容易损坏石墨管,让我做实验标曲不要超过80ng/ml,请教一下老师,为了不损坏石墨管,铅标曲最多可以做到多少?您用的是什么类型的石墨管?还有我感觉测高浓度的条件与测低浓度的条件应该不一样,不知道理解对不对?
冰山
第9楼2013/10/02
浓度高会损害石墨管,应该是指酸浓度,而不是样品浓度,铅标曲最高浓度我做到的是100ng/ml。“我感觉测高浓度的条件与测低浓度的条件应该不一样”这句话,不明白你指的是什么条件?我们一般都是一样的,当然样品的浓度要在标曲浓度范围内,否则要进行稀释,而升温程序等条件对同一类样品是一样的