气相色谱(GC)
附件:
飘殇
第1楼2013/11/07
换成异辛烷做溶剂试试。
雨木霖
第2楼2013/11/07
主要问题是甲醇峰拖尾太严重了。先试试加大一下分流比,比如50要是还是不行的话,可以试试换个容量更大的衬管或者使用进样口程序升温(需要进样口支持这个功能才行)柱流量也可以适当的降低一点。
多多520
第3楼2013/11/07
其实我有进过异辛烷的样,也是跟甲醇一样拖尾,而且我已经买了很多甲醇和甲醇中苯系物的混标了,确实比较贵,所以换溶剂真是不容易啊
尘
第4楼2013/11/07
甲醇没办法啊,加大尾吹试试吧
第5楼2013/11/07
我们这边60m的柱子,异辛烷做溶剂分的很好的。实在不行的话可以考虑换跟柱子。
安平
第6楼2013/11/08
换柱子可能更好。
symmacros
第7楼2013/11/08
是不是热解析的问题呢?楼主试过液体直接进样的峰型吗?
第8楼2013/11/11
没法直接进样额,安装的时候,热解析已经跟进样口固定死了,即使标准品进液体,但是样品还是气体,依然得从热解析进去,
forth
第9楼2013/11/13
分流比设到20:1就可以了。
第10楼2013/11/13
甲醇没有吹干净,甲醇和二硫化碳做基体的苯系物我都做过,热解吸,标液打进TENAX管大概100ml/min的流量吹2min,350°解吸1min,进样时间是30s,溶剂峰很小,根本不会干扰到目标物。看你这个甲醇响应,应该是没有吹干净了,再优化一下方法吧。楼主参考一下GB50325
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