PE900H 锌含量检测

应助达人

校准空白高的原因首先从试剂本底找起。
连续图中的校正零点就是把当前的吸光值调为零，一般不用去动它，直接从标准空白测起就好。如果你要人为设置零点就是用这个“校正零点”。
样品空白一般不会很高，所以不要去稀释它。
按照自己的方法去验证，需要得到对方的认可。
希望楼主以后发帖时，尽量言简意赅。帖子太长，内容太多、乱，不容易让人看明白，所以回帖就会较少

校准空白即0.1M盐酸的吸光度为0.7以上，是不对的

内容、问题多建议分帖提问求助，看得眼晕。。。
看看这里的锌曲线分享http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100916/2788949/

谢谢解答，如能告诉我不对在哪就更好了。当分析前，即空烧时，进行一次调零后，再开始分析校准空白，则空白吸光度为0.0003左右，标曲线性4个9。如不调零就会出现空白值高的问题。我认为首先排除试剂本底问题。不知大家分析前是否会空烧时调零，如果没有，那我做时空烧值高是什么原因造成的？

谢谢解答，如能告诉我不对在哪就更好了。当分析前，即空烧时，进行一次调零后，再开始分析校准空白，则空白吸光度为0.0003左右，标曲线性4个9。如不调零就会出现空白值高的问题。我认为首先排除试剂本底问题。不知大家分析前是否会空烧时调零，如果没有，那我做时空烧值高是什么原因造成的？

火焰分析，如何是空烧呢？火焰调零是必需的

空烧是为了排除吸光度0.7非试剂原因造成的影响，不知这样理解对不对。如果调零是必须的，那我就没问题了，多谢。

空烧是为了排除吸光度0.7非试剂原因造成的影响，不知这样理解对不对。如果调零是必须的，那我就没问题了，多谢。