求教国产气相做非甲烷总烃的问题

我也遇到过总烃峰分开了的情况。
很困惑。
我的仪器是福立的。

按理说这是硅烷化玻璃微球柱子，是没有分离能力的。

这浓度也不是太高吧，柱子再老化老化？

对啊，就是因为不高，所以才困惑，我以前用过的都是双检测器做这个的，实在是没接触过这种问题，通过用其他仪器做苯系物大致计算了下，我个人觉得俩个峰都应该算总烃里面，我独自加班的时候试过改变总烃流速，分峰是可以消掉，但是拖尾可就厉害了。至于老化柱子，那仪器可不归我管。新来乍到，才不淌这浑水。

应该不是老化的问题，这个只有部分工厂排气筒排放气体样品会有这种问题，加油站的那种高浓度气体那位猛人进去都没分峰的。

我用岛津的也出现了，当时还以为柱子不行，又去订了一套，结果还是这样

最后用苯系物标气当样品做了下，结果总烃分了好几个峰，把峰加起来用甲烷标线一看，数据和标气浓度差了N倍

最终得到这套系统是做不准这些有芳香烃的废气的

是这个柱子问题了，本身就这样改变不了的，你直接进苯系物标气，分叉更多

这是双柱并联配置，可以在三通处卸下一根柱子，用螺母硅胶垫密封，单柱实验，GDX502能较好分离烷烃，只是3米柱子短了一些，调一下柱温和柱流速试一试,碳4以上需要程序升温。如样气中有高含量氧，甲烷峰前面应该有氧峰，双柱并联配置两根柱载气流量很重要。

您的意思单柱分别进样是吗？可以考虑，我以前在另一个地方做的时候就是用岛津GC-14B双检测器做非甲烷总烃的，3m甲烷柱可以的，氧峰能分离出来的。不过这里的工作量有点大，现在就基本上天天轮流加班到7点半了，单独进样的后果估计差不多就是天天通宵了亲！还有，总烃分峰有好办法解决么？大致推测会是什么原因造成的？

那怎么办？

换成空柱做总烃成么？那样还能并联么？

尘(fjh26) 发表:我用岛津的也出现了，当时还以为柱子不行，又去订了一套，结果还是这样

最后用苯系物标气当样品做了下，结果总烃分了好几个峰，把峰加起来用甲烷标线一看，数据和标气浓度差了N倍

最终得到这套系统是做不准这些有芳香烃的废气的