关于气相色谱用热解析做样品的问题

应助达人

重新采样，减少采样时间。用原来的曲线肯定不准。不过这空气中的苯都这么大有点夸张吧？

应助达人

具体说说，看看数据如何？

是否可以尝试减小采样器的采样体积（相当于将样品稀释），看能否使所测样品在线性范围内。如果可以在工作站上输入稀释倍数可算出真实浓度。

减小采样时间，或者减小采样体积，是不可取的。
空气中有机物含量不是恒定的，有波动，采样要有足够的时间，足够的体积，才能代表采样点的平均浓度。

如果是手动热解吸，还可以用注射器稀释样品，否则只能改用溶剂解吸，用溶剂稀释样品比较容易。

楼主的样品浓度超出曲线很多，浓度很高，活性碳管可能已经被穿透了，需要重新采样，采样时要串联两根采样管，分别解吸，结果相加。

额，我这边曲线最高浓度点是200微克/毫升，（用买来的1000的那种混标稀释的）最低点是10微克/毫升，我看论坛里大家都用的更低的点额。。。。进样量是1微升，就是200ng，假如样品测出来的也是200ng，我们标准状态下的采样量是7.16L，根据公式算出来的样品浓度就是0.0279毫克/立方米（这个值也太小了吧？）。

这个浓度这么小，一般废气的浓度肯定会超过这个浓度的吧，我看网上很多样品浓度都是10以上呢。都是我最高点测出来的1000倍之多了。

完全可以用1000ug/mL来直接做曲线最高点啊。

亲，1000ug/mL的混标每瓶只有2mL，我还的用这2mL来配制5个浓度梯度，不容易啊。。。

如果是甲醇中的VOC溶液的话，应该还有成套的100ug/ml 和10ug/mL