原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2014/04/19
差别不算太大呀
withme27521
第2楼2014/04/19
我也觉得可以接受
七月
第3楼2014/04/20
具体数据怎样?标准系列和样品的吸光度、浓度···确保两次的标准系列都配对了!
冰山
第4楼2014/04/20
3楼老师讲的有道理,首先确保标液配制无误。如果标液配制没有问题做标值回测,加标回收看结果如何?如果正常的话就可以了,反正数据变化不大
狼牛牛
第5楼2014/04/21
火焰AA每次测定有变化还是比较正常的 只要准确度OK就可以了
gg312
第6楼2014/04/23
吸光值整体都变化了,拿以前的样品测试,结果高了很多浓度ug/mL 吸光值/早 吸光值/现 0.2 0.041 0.027 0.4 0.064 0.046 0.8 0.128 0.080 1.6 0.244 0.159还发现了一个现象,最近保存在冰箱的标准品测吸光值波动很大,整体降低了,没有隔几天
第7楼2014/04/23
加标回收的准确率是反应什么?你看看样品的结果,变化很大。(1楼)
第8楼2014/04/23
加标回收率反映的是测试过程中有无损失或污染的问题,这一步是很重要的。标液的配制没有问题吗?“新配置的铁标准液的吸光值比以前配置的标准液低了许多,待测样品的吸光值却比以前的吸光值还高”这是矛盾的现象,不合乎道理啊!除非是待测样品溶液在放置过程中被污染了
wnnzl
第9楼2014/04/24
测铁灵敏度前后变化也是正常的,前后两次燃烧头动过,空气:乙炔是否有差异?至于标液变化是否是以前的标液污染带来的呢?
xzhjob
第10楼2014/04/24
铁标液很容易分解的,尤其是刚配好的。还有防止污染,容量瓶以及移液管,都需要在稀硝酸溶液中浸泡。1.注意标液没有过期。最后现配。2.火焰高度,是不是在最佳位置。3.雾化器是不是畅通。4.保持空气压力和乙炔气压力恒定。
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